找到约 16 条 “87-78-5” 相关结果 （用时 0.106 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2314
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TW-37 | TW-37 | Bcl-2 |
| TW-37是一种新型的非肽类抑制剂，作用于重组Bcl-2， Bcl-xL和Mcl-1时，Ki分别为0.29 μM， 1.11 μM和0.26 μM。 | |||
| M4871
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CL-387785 | CL-387785 | EGFR/HER2 |
| EKI-785 | |||
| CL-387785 (EKI-785)是一种不可逆、选择性的EGFR抑制剂，IC50为370 pM。 | |||
| M4955
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PLX647 | PLX647 | CSF-1R (c-Fms) |
| PLX-647 | |||
| PLX647是一种高度特异性的双FMS/KIT激酶抑制剂，IC50分别为28/16 nM。 | |||
| M16897 | erythro-Guaiacylglycerol β-sinapyl ether | erythro-Guaiacylglycerol β-sinapyl ether | Lignans |
| erythro-Guaiacylglycerol β-sinapyl ether | |||
M19355
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Mannitol | 甘露醇 | Others |
| DL-Mannitol 是 D-mannitol 与 L-mannitol 经 L-mannono-1, Clactone 还原得到的。 | |||
| M20884 | RG3039 | RG3039 | DNA/RNA Synthesis |
| PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495 | |||
| RG3039 (PF-06687859, PF 6687859, Quinazoline 495) is an orally bioavailable and brain-penetrant inhibitor of the mRNA decapping enzyme DcpS with IC50 of 4.2 nM and IC90 of 40 nM, respectively. | |||
| M30788 | KG5 | KG5 | Raf |
| KG5 是一种具有口服活性的双重 PDGFRβ 和 B-Raf 变构抑制剂。KG5 还抑制 Flt3，KIT 和 c-Raf，并具有抗癌，抗血管生成活性。 | |||
| M44311 | Glucobarbarin | Glucobarbarin | Others |
| Glucobarbarin | |||
| M44444 | 10-O-trans-p-coumaroylscandoside | 10-O-反式-p-香豆酰鸡屎藤次苷 | Others |
| 10-O-反式-p-香豆酰鸡屎藤次苷 | |||
| M49091 | ChemBridge-87478519 | ChemBridge化合物-87478519 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({2-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-1,3-oxazol-4-yl}carbonyl)octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine (87478519) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-87478519，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M56409 | Rabeximod | Rabeximod | TLR |
| Rabeximod (ROB-803) 是具有抗风湿活性的化合物，通过下调 TLR2 和 TLR4 的累积来修复人类促炎性树突状细胞和巨噬细胞的分化和功能。Rabeximod (ROB-803) 用于风湿性关节炎 (RA) 研究。 | |||
| M11246
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SR0987 | SR0987 | ROR |
| SR0987是SR1078 的一个类似物，是 RORγt 的一个激动剂，其 EC50 值为800 nM。SR0987 可上调IL17 的表达且抑制PD-1 的表达。 | |||
| M25542 | JNJ-5207787 | JNJ-5207787 | Neuropeptide Receptor |
| JNJ-5207787 是一种非肽类，选择性且可穿透血脑屏障的神经肽Y Y2 受体 (Y2) 拮抗剂。JNJ-5207787 抑制 YY 肽 (PYY) 和人 Y2 受体，大鼠 Y2 受体结合，pIC50 分别为 7.0 和 7.1。JNJ-5207787 相对于人 Y1，Y4 和 Y5 受体具有 >100 倍的选择性。 | |||
| M30349 | L-873724 | L-873724 | Cathepsin |
| L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC50 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。 | |||
| M53637 | Tilapia piscidin 3 | Tilapia piscidin 3 | Antibiotic |
| Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。 | |||
| M56391 | KF38789 | KF38789 | Others |
| KF38789 选择性抑制 P-selectin 与 PSGL-1 结合。KF38789 抑制 U937 细胞与 P-selectin 免疫球蛋白 G 嵌合蛋白 (P-selectin-Ig) 结合，IC50 值为 1.97 μM。 | |||
