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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M8094 | PF-06761281 | PF-06761281 | Others |
| PF-06761281是钠偶联柠檬酸转运体(NaCT或SLC13A5)的抑制剂，可能是治疗和预防代谢紊乱的靶点。 | |||
M11468
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Coenzyme A | 辅酶 A | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Coenzyme A 是由泛酸 (Vitamin B5)，三磷酸腺苷 (ATP) 和半胱氨酸 (cysteine) 合成的所有活细胞中必需的辅助因子。 | |||
| M24967 | Nurulimab | Nurulimab | Others |
| BCD-145 | |||
| Nurulimab (BCD-145) 是一种抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (抗 CTLA-4) 人源化单克隆抗体。Nurulimab 可用于黑色素瘤的研究。 | |||
| M30908 | BRAF inhibitor | BRAF inhibitor | Raf |
| BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂。 | |||
| M39401 | Fmoc-Phe(4-Br)-OH | Fmoc-Phe(4-Br)-OH | Amino Acid Derivatives |
| Fmoc-Phe(4-Br)-OH 是一种可用于化合物合成的苯丙氨酸衍生物。 | |||
| M39514 | Fmoc-Pra-OH | Fmoc-Pra-OH | Amino Acid Derivatives |
| Fmoc-Pra-OH 是一种甘氨酸衍生物。 | |||
| M41173 | BILB 1941 | BILB 1941 | Anti-infection |
| BILB 1941 是体外丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 聚合酶的有效且特异性非核苷抑制剂。 | |||
| M43035 | Rocbrutinib | Rocbrutinib | Others |
| Rocbrutinib 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。 | |||
| M50400 | PKI (14-24)amide | PKI (14-24)amide | PKA |
| PKI (14-24)amide 是一种有效的 PKA 抑制剂。 | |||
| M50892 | H-Pro-Pro-Gln-OH | H-Pro-Pro-Gln-OH | Others |
| H-Pro-Pro-Gln-OH 是一种寡肽，具有二肽基肽酶 IV 的抑制活性。 | |||
| M51026 | Acetyl-PHF6YA amide | Acetyl-PHF6YA amide | Others |
| Acetyl-PHF6YA amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。 | |||
| M51504 | SIYRY | SIYRY | Others |
| SIYRY 是一种 Kb 限制性表位多肽。 | |||
| M52263 | (S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate | (S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate | Amino Acid Derivatives |
| (S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate 是一种缬氨酸衍生物。 | |||
| M57787 | (R)-2-undecanol | (R)-2-undecanol | Others |
| (R)-2-undecanol | |||
| M1723
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Crenolanib | Crenolanib | VEGFR/PDGFR |
| CP-868596 | |||
| Crenolanib (CP-868596)是一种有效的，选择性的PDGFRα/β抑制剂，Kd为2.1 nM/3.2 nM，也有效抑制FLT3，对D842V突变型而不是V561D突变型敏感，作用于PDGFR比作用于c-Kit， VEGFR-2， TIE-2， FGFR-2， EGFR， erbB2，和Src选择性高100倍以上。 | |||
| M1784
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Icotinib | 埃克替尼 | EGFR/HER2 |
| BPI-2009H | |||
| Icotinib是一种有效的，特异性EGFR抑制剂，IC50为5 nM，包括EGFR， EGFR(L858R)， EGFR(L861Q)， EGFR(T790M)和EGFR(T790M， L858R)。 | |||
| M4937
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Icotinib Hydrochloride | 盐酸埃克替尼 | EGFR/HER2 |
| BPI-2009H | |||
| Icotinib Hcl(BPI-2009H) is a potent and specific epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC(50) of 5 nM, including it's mutants of EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M) and EGFR(T790M, L858R). | |||
| M4977
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AZ5104 | AZ5104 | FGFR |
| AZD-9291的去甲基化代谢物AZ5104对EGFR (L858R/T790M)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)和EGFR(野生型)的IC50分别为<1 nM、6 nM、1 nM和25 nM。 | |||
| M8850
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WAY-213613 | WAY-213613 | EAAT |
| WAY-213613 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1/EAAT2 抑制剂，对 EAAT2 的 IC50 为 85 nM。WAY-213613 hydrochloride 对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍 (IC50 分别为 5 和 3.8 μM)。WAY-213613 对离子型和代谢型谷氨酸受体无活性。 | |||
| M14213 | WAY-213613 hydrochloride | WAY-213613 hydrochloride | EAAT |
| WAY-213613 hydrochloride 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1/EAAT2 抑制剂，对 EAAT2 的 IC50 为 85 nM。WAY-213613 hydrochloride 对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍 (IC50 分别为 5 和 3.8 μM)。WAY-213613 hydrochloride 对离子型和代谢型谷氨酸受体无活性。它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具。 | |||
| M14691
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DS18561882 | DS18561882 | Others |
| DS18561882 是一种高效的，对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂，IC50 值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD1 的 IC50 值是 0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。 | |||
| M30701 | LY 541850 | LY 541850 | GluR |
| LY 541850 是选择性正构 mGlu2 激动剂和 mGlu3 拮抗剂，其 IC50 值分别为 0.161 μM 和 0.038 μM。 | |||
