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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1682
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BMS-777607 | BMS-777607 | c-Met |
| BMS 817378; CAS# 1025720-94-8 | |||
| BMS-777607是一种Met相关的抑制剂，作用于c-Met， Axl， Ron和Tyro3时，IC50分别为3.9 nM， 1.1 nM， 1.8 nM和4.3 nM，作用于Met相关靶点比作用于Lck， VEGFR-2，和TrkA/B选择性高40倍，比作用于其他受体和非受体激酶选择性高500多倍。 | |||
| M5724
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Lactitol monohydrate | 单水合乳糖醇 | Antibiotic |
| D-Lactitol monohydrate | |||
| Lactitol monohydrate（LMH，单水合乳糖醇）是一种由乳糖衍生的糖醇Lactitol的水合物，可用于肝性脑病的相关研究。 | |||
| M9192
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Cholic acid | 胆汁酸；胆酸；胆甾烷酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。 | |||
| M12644 | ChemBridge-6239814 | ChemBridge化合物-6239814 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2-methyl-8-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-4H-chromen-4-one (6239814) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6239814，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M16245 | Kuraridin | Kuraridin | Chalcones |
| Kuraridin | |||
| M28910 | BAY-7598 | BAY-7598 | MMP |
| BAY-7598 是一种有效的，具有口服活性的选择性 MMP12 抑制剂探针，对人 MMP12，小鼠 MMP12 和大鼠 MMP12 的 IC50 分别为 0.085，0.67 和 1.1 nM。具有抗炎活性。 | |||
| M39446 | H-D-Phe(4-F)-OH | H-D-Phe(4-F)-OH | Amino Acid Derivatives |
| H-D-Phe(4-F)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。 | |||
| M48542 | ChemBridge-61681254 | ChemBridge化合物-61681254 | Screening Compounds and Building Blocks |
| trans-1-[4-(4-morpholinylcarbonyl)benzoyl]-4-(2-pyrazinylmethyl)-3-pyrrolidinol (61681254) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-61681254，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48960 | ChemBridge-81112254 | ChemBridge化合物-81112254 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(4-aminoquinolin-6-yl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-ethylbenzamide (81112254) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-81112254，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50141 | ChemBridge-81258740 | ChemBridge化合物-81258740 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rac-(1R,3S)-3-({[2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]amino}carbonyl)cyclopentanecarboxylic acid (81258740) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-81258740，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M54545 | ChemBridge-81112254 | ChemBridge化合物-81112254 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(4-aminoquinolin-6-yl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-ethylbenzamide | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-81112254，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M3519
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PHA-848125 | PHA-848125 | CDK |
| Milciclib | |||
| Milciclib (PHA-848125)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于CDK2比作用于CDK1， 2， 4， 5和7选择性高3倍以上。 | |||
| M3888
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CAY10603 (BML-281) | CAY10603 (BML-281) | HDAC |
| BML-281; Isox | |||
| CAY10603 (BML-281)是一种HDAC6高效特异性抑制剂，IC50值为2 pM，对HDAC1、2、3、8、10的IC50值分别为271, 252, 0.42, 6851,和90.7nM。 | |||
| M28134 | Sampatrilat | Sampatrilat | ACE |
| UK-81252 | |||
| Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。 | |||
| M29620 | PF-07038124 | PF-07038124 | PDE |
| PF-07038124是一种 PDE4 抑制剂，对 PDE4B2 的 IC50 为0.5 nM。PF-07038124 显示出对 IL-13、IL-4 和 IFNγ 的抑制活性 (IC50 分别为 125、4.1 和 1.06 nM)。 | |||
