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M12781 ChemBridge-6802623 ChemBridge化合物-6802623 Screening Compounds and Building Blocks
4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-(4-ethylphenoxy)butanoate (6802623)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6802623,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M14060 Sigma-2 receptor antagonist 1 Sigma-2 receptor antagonist 1 Sigma Receptor
Sigma-2 receptor antagonist 1 是 sigma-2 (σ-2) 受体拮抗剂。
M21659 ABBV-4083 ABBV-4083 Anti-infection
ABBV-4083是Tylosin A的一种新型类似物,具有强大的抗沃氏菌Wolbachia和抗丝虫活性。
M28885 Foslevcromakalim Foslevcromakalim Potassium Channel
QLS-101
Foslevcromakalim (QLS-101 ) 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂。Foslevcromakalim 是用于降眼压作用的前体。
M31061 Vimirogant hydrochloride Vimirogant hydrochloride ROR
VTP-43742 hydrochloride
Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM),比作用于RORα 和 RORβ ,高出 >1000 倍的选择性。可用于自身免疫性疾病(如多发性硬化症和银屑病)的相关研究。
M38847 Enterodiol Enterodiol Apoptosis
Enterodiol 由人体肠道细菌从各种全谷物、坚果、豆类、亚麻籽和蔬菜中所含的木脂素转化而来。Enterodiol 对大肠癌细胞有凋亡作用。
M44276 3,5-Dihydroxy-4-methylbenzoic acid 3,5-二羟基-4-甲基苯甲酸 Others
3,5-二羟基-4-甲基苯甲酸
M45022 Terpinyl acetate 乙酸松油酯 Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
α-Terpinyl acetate 是从 Laurus nobilis L. 精油中分离出的一种单萜酯。
M45163 Unecritinib 安奈克替尼 EGFR/HER2
TQ-B3101
Unecritinib是一种有效的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂,可选择性地抑制 ROS1 阳性、ALK 阳性和 c-Met 肿瘤细胞的体外增殖,使细胞周期阻滞在 G1 期,并诱导其凋亡,具有抗肿瘤活性,可用于实体瘤和ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤的相关研究。
M49102 ChemBridge-88026924 ChemBridge化合物-88026924 Screening Compounds and Building Blocks
4-[1-(2-morpholinylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]quinoline hydrochloride (88026924)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-88026924,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M1684 BMS-599626 BMS-599626 EGFR/HER2
AC480
AC480 (BMS-599626)是一种选择性的,高效效的HER1和HER2抑制剂,IC50分别为20 nM和30 nM。比对HER4效果强8倍左右,而比对VEGFR2, c-Kit, Lck, MET等的作用强100倍以上。
M2044 AZD1480 AZD1480 JAK
AZD1480; AZD 1480
AZD1480是一种新型,ATP竞争性的JAK2抑制剂,IC50为0.26 nM,选择性作用于JAK3和Tyk2,对JAK1的作用较弱。
M2136 PH-797804 PH-797804 p38 MAPK
PH-797804是一种新型吡啶酮抑制剂,作用于p38α,IC50为26 nM;比作用于p38β选择性高4倍以上,不抑制JNK2。
M6875 L-152,804 L-152,804 Neuropeptide Receptor
L-152804
L-152,804(L-152804)是一种具有口服活性和脑渗透性的,有效的、选择性的非肽类Neuropeptide Y Receptor(NPYR)拮抗剂,Ki值为 26 nM,比作用于hY1、hY2和hY4受体的选择性高300倍。此外,L-152804还能通过调节食物摄入和能量消耗,减轻饮食诱导的肥胖小鼠的体重,可用于摄食,体重调节以及血糖的相关研究。
M14133 BMS-599626 Hydrochloride BMS-599626 Hydrochloride EGFR/HER2
AC480 Hydrochloride
BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂,其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM,对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖,并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
M20388 AC480 (BMS-599626) AC480 (BMS-599626) EGFR/HER2
AC480 (BMS-599626) is a selective and efficacious inhibitor of HER1 and HER2 with IC50 of 20 nM and 30 nM, ~8-fold less potent to HER4, >100-fold to VEGFR2, c-Kit, Lck, MET etc. Phase 1.
M29057 A-192621  A-192621  Endothelin Receptor
A-192621 是一种有效的非肽,口服活性,选择性内皮素 B (ETB) 受体拮抗剂,IC50 为 4.5 nM,Ki 为 8.8 nM。A-192621 的选择性比 ETA 高 636 倍 (IC50 为 4280 nM,Ki 为 5600 nM)。A-192621 促进 PASMC 细胞凋亡,并引起动脉血压升高和血浆 ET-1 水平升高。









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