找到约 19 条 “80-26-2” 相关结果 （用时 0.106 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M12781 | ChemBridge-6802623 | ChemBridge化合物-6802623 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-(4-ethylphenoxy)butanoate (6802623) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6802623，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M14060
|
CT1812 | CT1812 | Sigma Receptor |
| Sigma-2 receptor antagonist 1 | |||
| CT1812 (Sigma-2 receptor antagonist 1) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 sigma-2 (σ-2) 受体拮抗剂，Ki 为 8.5 nM。 | |||
| M21659 | ABBV-4083 | ABBV-4083 | Anti-infection |
| ABBV-4083是Tylosin A的一种新型类似物，具有强大的抗沃氏菌Wolbachia和抗丝虫活性。 | |||
| M28885 | Foslevcromakalim | Foslevcromakalim | Potassium Channel |
| QLS-101 | |||
| Foslevcromakalim (QLS-101 ) 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂。Foslevcromakalim 是用于降眼压作用的前体。 | |||
| M31061 | Vimirogant hydrochloride | Vimirogant hydrochloride | ROR |
| VTP-43742 hydrochloride | |||
| Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)，比作用于RORα 和 RORβ ，高出 >1000 倍的选择性。可用于自身免疫性疾病（如多发性硬化症和银屑病）的相关研究。 | |||
| M38847 | Enterodiol | Enterodiol | Apoptosis |
| Enterodiol 由人体肠道细菌从各种全谷物、坚果、豆类、亚麻籽和蔬菜中所含的木脂素转化而来。Enterodiol 对大肠癌细胞有凋亡作用。 | |||
| M44276 | 3,5-Dihydroxy-4-methylbenzoic acid | 3,5-二羟基-4-甲基苯甲酸 | Others |
| 3,5-二羟基-4-甲基苯甲酸 | |||
| M45022 | Terpinyl acetate | 乙酸松油酯 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| α-Terpinyl acetate 是从 Laurus nobilis L. 精油中分离出的一种单萜酯。 | |||
| M49102 | ChemBridge-88026924 | ChemBridge化合物-88026924 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[1-(2-morpholinylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]quinoline hydrochloride (88026924) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-88026924，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M57044 | ZY-444 | ZY-444 | Others |
| ZY-444是一种通过靶向丙酮酸羧化酶抑制乳腺癌进展的小分子。 | |||
| M56705 | Galloflavin potassium | Galloflavin potassium | Others |
| Galloflavin potassium 是一种新型的乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase) 抑制剂，可用于癌症的研究。Galloflavin 抑制 PLC/PRF/5 细胞中有氧糖酵解，通过凋亡触发细胞死亡。 | |||
| M1684 | BMS-599626 | BMS-599626 | EGFR/HER2 |
| AC480 | |||
| AC480 (BMS-599626)是一种选择性的，高效效的HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20 nM和30 nM。比对HER4效果强8倍左右，而比对VEGFR2， c-Kit， Lck， MET等的作用强100倍以上。 | |||
M2044
|
AZD1480 | AZD1480 | JAK |
| AZD1480; AZD 1480 | |||
| AZD1480是一种新型，ATP竞争性的JAK2抑制剂，IC50为0.26 nM，选择性作用于JAK3和Tyk2，对JAK1的作用较弱。 | |||
| M2136
|
PH-797804 | PH-797804 | p38 MAPK |
| PH-797804是一种新型吡啶酮抑制剂，作用于p38α，IC50为26 nM；比作用于p38β选择性高4倍以上，不抑制JNK2。 | |||
| M6875
|
L-152,804 | L-152,804 | Neuropeptide Receptor |
| L-152804 | |||
| L-152,804（L-152804）是一种具有口服活性和脑渗透性的，有效的、选择性的非肽类Neuropeptide Y Receptor（NPYR）拮抗剂，Ki值为 26 nM，比作用于hY1、hY2和hY4受体的选择性高300倍。此外，L-152804还能通过调节食物摄入和能量消耗，减轻饮食诱导的肥胖小鼠的体重，可用于摄食，体重调节以及血糖的相关研究。 | |||
| M14133
|
BMS-599626 Hydrochloride | BMS-599626 Hydrochloride | EGFR/HER2 |
| AC480 Hydrochloride | |||
| BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。 | |||
| M20388 | AC480 (BMS-599626) | AC480 (BMS-599626) | EGFR/HER2 |
| AC480 (BMS-599626) is a selective and efficacious inhibitor of HER1 and HER2 with IC50 of 20 nM and 30 nM, ~8-fold less potent to HER4, >100-fold to VEGFR2, c-Kit, Lck, MET etc. Phase 1. | |||
| M29057 | A-192621 | A-192621 | Endothelin Receptor |
| A-192621 是一种有效的非肽，口服活性，选择性内皮素 B (ETB) 受体拮抗剂，IC50 为 4.5 nM，Ki 为 8.8 nM。A-192621 的选择性比 ETA 高 636 倍 (IC50 为 4280 nM，Ki 为 5600 nM)。A-192621 促进 PASMC 细胞凋亡，并引起动脉血压升高和血浆 ET-1 水平升高。 | |||
| M58619 | ALKS 2680 | ALKS 2680 | OX Receptor |
| Alixorexton; ALKS2680 | |||
| ALKS 2680 是一种靶向食欲素2型受体（OX2R）的新型大环化合物，它是OX2R的选择性激动剂。ALKS 2680 具有血脑屏障透过性，它可通过激活 OX2R 来调节动物的睡眠/觉醒周期。此外，ALKS 2680 可用于肥胖症和嗜睡性疾病的研究。 | |||
