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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1951
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Ambrisentan | 安倍生坦 | Endothelin Receptor |
| BSF 208075; LU 208075 | |||
| Ambrisentan是一种高选择性的内皮素（Endothelin）-1A型受体拮抗剂，IC50为18 nM。 | |||
| M12978 | ChemBridge-7725949 | ChemBridge化合物-7725949 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide (7725949) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7725949，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12992 | ChemBridge-7769487 | ChemBridge化合物-7769487 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N~2~-(3-fluorophenyl)-N~4~-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-2,4-quinazolinediamine hydrochloride (7769487) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7769487，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13003 | ChemBridge-7794378 | ChemBridge化合物-7794378 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)ethyl]-1H-benzimidazole-2-thiol (7794378) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7794378，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13007 | ChemBridge-7799415 | ChemBridge化合物-7799415 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[5-(2-naphthyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine (7799415) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7799415，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13563
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AC-73 | AC-73 | Autophagy |
| AC73 | |||
| AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。 | |||
| M24793
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Simlukafusp alfa | Simlukafusp alfa | IL Receptor/Related |
| FAP-IL2v | |||
| Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子，包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。 | |||
| M41218 | AcrB-IN-3 | AcrB-IN-3 | Parasite |
| Efflux pump-IN-3 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。 | |||
| M42669 | hBChE-IN-1 | hBChE-IN-1 | AChR/AChE |
| hBChE-IN-1 是一种喹啉基衍生物，是一种有效的 hBChE 抑制剂 (IC50=7 nM) 并且具有高选择性超过 hAChE。 | |||
| M42830 | Tributyl citrate | Tributyl citrate | Others |
| Tributyl citrate 是一种柠檬酸酯。 | |||
| M43228 | Hel 13-5 | Hel 13-5 | Others |
| Hel 13-5 是一种基于人 SP-B N 末端片段的单体合成肽。 | |||
| M44294 | Merepoxine | Merepoxine | Others |
| Merepoxine | |||
| M46292 | ChemBridge-7799441 | ChemBridge化合物-7799441 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2-ethoxyphenyl)-N'-(4-methoxy-2-methylphenyl)thiourea (7799441) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7799441，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49631 | Tyk2-IN-3 | Tyk2-IN-3 | JAK |
| Tyk2-IN-3 是 Tyk2 pseudokinase 的一个抑制剂，其 IC50 值为 485 nM。 | |||
M3032
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Stattic | Stattic | STAT |
| Stattic是一种非肽类的有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)，抑制STAT3的激活，二聚化，以及核易位。Stattic作用于Hep G2、Bel-7402和SMMC-7721等细胞时，IC50值分别为2.94 μM, 2.5 μM和5.1 μM。 | |||
| M5327
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L-779450 | L-779450 | Raf |
| L-779450是Raf激酶高效选择性抑制剂，IC50值为10nM，对p38α，GSK3β和Lck活性弱。 | |||
| M21035 | LCH-7749944 | LCH-7749944 | PAK |
| GNF-PF-2356 | |||
| LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a novel and potent p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with an IC50 of 14.93 μM and has less potently inhibitory effect against PAK1, PAK5 and PAK6. LCH-7749944 causes successful inhibition of EGFR activity due to its inhibitory effect on PAK4. | |||
