找到约 15 条 “73-03-0” 相关结果 （用时 0.299 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M4290
|
Atractylenolide-III | 白术内酯III | Apoptosis |
| ICodonolactone; 8β-Hydroxyasterolide | |||
| 白术内酯III (Atractylenolide-III) 是白术根茎主要成分，有诱导肺癌细胞凋亡活性。 | |||
M4779
|
Cordycepin | 虫草素；3’-脱氧腺苷 | MMP |
| 3'-Deoxyadenosine | |||
| Cordycepin（虫草素、3’-脱氧腺苷）在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达；还能通过调节腺苷A2AR以改善MPTP诱导的帕金森小鼠模型的认知能力。 | |||
| M9020
|
TAS-102 | 盐酸曲氟尿苷；福巴替尼；福替替尼 | DNA/RNA Synthesis |
| Trifluridine/Tipiracil HCl; Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture | |||
| TAS-102是一种新型的，具有口服活性的、由胸苷核酸类似物trifluridine和胸苷磷酸酶抑制剂tipiracil hydrochloride组成的组合物，可以抑制尿嘧啶合成胸腺嘧啶途径，影响细胞DNA合成（DNA Synthesis）。 | |||
| M10963 | ARCC-4 | ARCC-4 | Others |
| ARCC-4 是基于 PROTAC 技术的，纳摩尔级的雄激素受体 (AR) 降解剂，其 D50 值为 5 nM。ARCC-4 是一种基于 enzalutamide 的 von Hippel-Lindau (VHL) 招募的 AR PROTAC。ARCC-4 能有效降解与抗雄激素研究相关的 AR 突变。 | |||
| M12043 | ChemBridge-5373030 | ChemBridge化合物-5373030 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-ethoxy-3,9-acridinediamine (5373030) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5373030，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12983 | ChemBridge-7738919 | ChemBridge化合物-7738919 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[(2-biphenylylamino)carbonothioyl]benzamide (7738919) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7738919，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14302
|
2-PMPA | 2-PMPA | Others |
| 2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid | |||
| 2-PMPA是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 | |||
| M17032 | Cuniloside B | Cuniloside B | Monoterpenoids |
| Cuniloside B | |||
| M29783 | DS20362725 | DS20362725 | Estrogen Receptor |
| DS20362725 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC50 值为 0.6 μM。DS20362725 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。 | |||
| M30560 | JNJ10191584 | JNJ10191584 | Histamine Receptor |
| VUF6002 | |||
| JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H4 受体 拮抗剂，Ki 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H4 受体的选择性是 H3 受体的 540 倍，对 H3 受体的 Ki 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC50 值分别为 530 nM 和 138 nM。 | |||
| M46104 | ChemBridge-7273030 | ChemBridge化合物-7273030 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(5-methyl-2-furyl)acrylamide (7273030) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7273030，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M55738 | MC-SN38 | MC-SN38 | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的活性分子偶联物，用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物，抑制 DNA 合成，导致 DNA 单链断裂。 | |||
| M1757
|
XL-184 | 卡博替尼 | c-Met |
| Cabozantinib, BMS-907351，Cabometyx | |||
| Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，靶向作用于VEGFR2和c-Met时，IC50为0.035 nM ，也有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM and 7 nM。 | |||
| M2208
|
Lomitapide | 洛美他派 | Others |
| AEGR-733, BMS-201038 | |||
| Lomitapide(AEGR-733, BMS-201038，洛美他派)是一种高效MTP蛋白抑制剂，体外IC50值为8nM。 | |||
| M2261
|
Meropenem | 美罗培南 | Antibiotic |
| Merrem; Meronem; SM 7338 | |||
| Meropenem是一种碳青霉烯类抗生素，具有广泛的抗菌活性。Meropenem (SM 7338) 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg/mL，0.03-0.12 mg/mL 和 0.015-0.12 mg/mL。 | |||
