69-93-2 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M12815	ChemBridge-6939388	ChemBridge化合物-6939388	Screening Compounds and Building Blocks
	1-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-hydroxy-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-(4-isobutoxy-2-methylbenzoyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (6939388)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6939388，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M13340	Uric acid	尿酸	Animal Modeling
	2,6,8-Trioxypurine；2,6,8-Trihydroxypurine
	Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种重要的抗氧化剂，是嘌呤核苷酸代谢分解的产物。有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。可用于诱导尿酸性肾病动物模型。
M17507	Wedeliatrilolactone A	三裂叶蟛蜞菊内酯A	Sesquiterpenoids
	Wedeliatrilolactone A 三裂叶蟛蜞菊内酯A
M39972	Notoginsenoside T5	Notoginsenoside T5	Others
	Notoginsenoside T5 是一种 dammarane 61 glycoside. Notoginsenoside T5 是从 P. 62 notoginseng 的根皂苷酸性脱糖基中分离出来的。
M41658	BET-IN-14	BET-IN-14	Epigenetic Reader Domain
	BET-IN-14 是一种具有口服活性的泛 BET 抑制剂 (IC50: 5.35 nM)。
M42672	G43	G43	Glucosylceramide Synthase
	G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂，对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。
M45667	ChemBridge-5699322	ChemBridge化合物-5699322	Screening Compounds and Building Blocks
	3,4-dimethyl-N-(5-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)benzamide (5699322)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5699322，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M50824	Ac-Gly-Pro-AFC	Ac-Gly-Pro-AFC	Others
	Ac-Gly-Pro-AFC 是一种荧光底物，可用于测定成纤维细胞活化蛋白（FAP）内肽酶活性。
M54888	ChemBridge-46993622	ChemBridge化合物-46993622	Screening Compounds and Building Blocks
	(4S,7S,10S)-15-benzoyl-4-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10-isopropyl-7-methyl-18-oxa-3,6,9,12,15,19-hexaazabicyclo[15.2.1]icosa-1(19),17(20)-diene-2,5,8,11-tetrone
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-46993622，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M1789	GSK690693	GSK690693	Akt
	GSK-690693
	GSK690693是一种pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，IC50为2 nM/13 nM/9 nM，也对AGC激酶家族敏感:如PKA， PrkX和PKC同工酶。
M6466	AS 1269574	AS 1269574	GPR/FFAR
	AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。
M6772	GSK 319347A	GSK 319347A	IκB/IKK
	GSK319347A
	GSK319347A 是一种 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂，IC50 分别为 93 nM 和 469 nM。GSK319347A 还抑制 IKK2，IC50 为 790 nM。
M13718	Onvansertib	奥文色替	PLK
	PCM-075; NMS-1286937; NMS-P937
	Onvansertib（PCM-075、NMS-1286937、NMS-P937)是一种首创的（First-in-class）、第三代、口服的、高选择性PLK1抑制剂，能诱导肿瘤细胞停滞于G2/M期并引发凋亡。对多种CRC细胞系的中位IC50=136nM，对HT-29, HCT-116, Colo-205等异种移植物模型有很好抑制作用。
M29199	OTS186935	OTS186935	Histone Methyltransferase
	OTS186935 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。
M29200	OTS186935 trihydrochloride	OTS186935 trihydrochloride	Histone Methyltransferase
	OTS186935 trihydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 trihydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS186935 trihydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。
M31019	OTS186935 hydrochloride	OTS186935 hydrochloride	Histone Methyltransferase
	OTS186935 hydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 hydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 hydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。

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