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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2900
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Ornidazole | 奥硝唑 | Anti-infection |
| Ro 7-0207 | |||
| Ornidazole是5-硝基咪唑衍生物，具有抗原虫和抗厌氧菌的抗菌性能。 | |||
M9325
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EGTA | EGTA | Others |
| EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 | |||
| M9636
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Blebbistain | Blebbistain | Myosin |
| BLEB; (±)-Blebbistatin | |||
| Blebbistain（BLEB; (±)-Blebbistatin）是一种主要针对于肌球蛋白II（myosin II）的肌球蛋白抑制剂。在研究中广泛用于抑制心肌肌球蛋白，非肌肌球蛋白II（NMⅡ）和骨骼肌肌球蛋白。在心肌细胞培养时使用，可提高细胞存活时间。 此外，Blebbistain也是一种细胞套亡（Entosis）抑制剂。 | |||
| M9842
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ML228 | ML228 | HIF |
| CID-46742353; ML 228 | |||
| ML228是一种有效的HIF通路激活剂，对HRE基因测定和HIF-1α核转运测定的EC50值分别为1.23和1.4 μM。 | |||
| M10103
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Plecanatide | 普卡那肽；皮卡那肽 | Guanylate Cyclase |
| Plecanatide普卡那肽（普卡那肽）是一种新的影响鸟苷酸环化酶的化合物，同时也是大环类化合物，由16个氨基酸组成的口服多肽，旨在模拟人胃肠肽——尿鸟苷素。Plecanatide及其活性代谢物与GC-C酶结合，局部作用于肠道上皮细胞的管腔表面。GC-C酶的活化，使细胞内和细胞外的环磷酸鸟苷(cGMP )浓度上升，而细胞内cGMP浓度升高，主要通过囊性纤维化跨膜调节因子(CFTR)的离子通道活化，最终刺激氯化物和碳酸氢盐的分泌。 | |||
| M25008 | Itepekimab | Itepekimab | IL Receptor/Related |
| REGN-3500; SAR-440340 | |||
| Itepekimab (REGN-3500) 是一种 IL-33 的单克隆抗体。Itepekimab 在前期临床研究中可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab 在哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特应性皮炎 (AD) 中具有潜在作用。 | |||
| M30453 | TRPC6-PAM-C20 | TRPC6-PAM-C20 | TRP Channel |
| TRPC6-PAM-C20 是 TRPC6 通道的选择性正变构调制剂。TRPC6-PAM-C20 是一个有效的通道激活增强剂，使低基础浓度的 DAG 诱导离子通道的激活。TRPC6-PAM-C20 诱导表达 TRPC6 的 HEK293 细胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i) 增加，EC50 为 2.37 μM。TRPC6-PAM-C20 可以作为选择性放大 TRPC6 依赖性信号的有用工具。 | |||
| M49555 | JAK-IN-11 | JAK-IN-11 | JAK |
| JAK-IN-11 是一种有效的选择性 JAK 抑制剂。 | |||
| M51755 | Z-D-His-OH | Z-D-His-OH | Amino Acid Derivatives |
| Z-D-His-OH 是一种组氨酸衍生物。 | |||
| M8624 | HPB | HPB | Others |
| HPB is a cell-permeable, non-cytotoxic N-hydroxybenzamide derivative that acts as a HDAC6-selective deacetylase inhibitor (IC50 = 31/376/677/842/1133 nM against HDAC6/8/10/1/7, >2 μM against HDAC2/3/4/11/9/5). | |||
| M8758
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GW806742X | GW806742X | Necroptosis |
| GW806742X是一种ATP模拟物，同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，能缓 MLKL 膜移位，其结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。 | |||
| M14173
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GW806742X hydrochloride | GW806742X hydrochloride | Necroptosis |
| GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，能缓 MLKL 膜移位，其结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。 | |||
| M20640 | MBQ-167 | MBQ-167 | ROCK |
| MBQ-167 is a potent and dual inhibitor of Rac and Cdc42 with IC50s of 103 nM and 78 nM respectively, in metastatic breast cancer cells. | |||
| M28504 | PF-06679142 | PF-06679142 | AMPK |
| PF-06679142 (Compound 10) 是一种有效的、具有口服活性的 AMPK 激活剂，对 α1β1γ1-AMPK 的 EC50 值为 22 nM。PF-06679142可用于糖尿病肾病研究。 | |||
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