找到约 14 条 “66-76-2” 相关结果 （用时 0.375 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1577
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Naltrexone Hydrochloride | 盐酸纳曲酮 | Opioid Receptor |
| Naltrexone盐酸盐是阿片受体拮抗剂。 | |||
| M9360
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Dicoumarol | 双香豆素 | PDK1 |
| Dicoumarin; Dicumarol | |||
| Dicoumarol (Dicoumarin) 是一种NQO1和PDK1的双重抑制剂，IC50值分别为0.37 μM和19.42 μM。此外，Dicoumarol也能抑制维生素K环氧化物还原酶 (VKOR) ，具有抗凝活性。双香豆素（Dicoumarin）也具有解偶联作用。 | |||
| M11593 | ChemBridge-5103037 | ChemBridge化合物-5103037 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3,3'-methylenebis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one) (5103037) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5103037，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20942 | Choline Fenofibrate | Choline Fenofibrate | PPAR |
| Choline fenofibrate is a newly developed choline salt of fenofibric acid, a synthetic phenoxy-isobutyric acid derivate with antihyperlipidemic activity that acts as an PPARα agonist. | |||
| M41025 | Defensin HNP-3 human | Defensin HNP-3 human | Antibiotic |
| Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽，被称为“防御素”。 | |||
| M42483 | MLS000545091 | MLS000545091 | Lipoxygenase |
| MLS000545091 是一种有效的选择性脂氧合酶-2 (LOX-2) 抑制剂，对 h15-LOX-2 的 IC50 值为 2.6 μM。 | |||
| M43061 | HCAR2 agonist 1 | HCAR2 agonist 1 | Others |
| HCAR2 agonist 1 是 HCAR2 的 Gi 蛋白偏向变构调节剂。 | |||
| M51849 | tert-Butyl benzylglycinate | tert-Butyl benzylglycinate | Amino Acid Derivatives |
| tert-Butyl benzylglycinate 是一种甘氨酸衍生物。 | |||
| M52765 | α-Conotoxin PeIA | α-Conotoxin PeIA | AChR/AChE |
| α-Conotoxin PeIA 是一种镇痛的 α-芋螺毒素。 | |||
| M10369
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RO5126766 (VS-6766) | RO5126766 (VS-6766) | MEK |
| CH5126766; VS 6766; Avutometinib | |||
| RO5126766 (CH5126766, VS 6766) 是一种首创的（first-in-class），有效的双重MEK/RAF抑制剂，对BRAF V600E，BRAF，CRAF和MEK1的IC50分别为8.2 nM，19 nM，56 nM和160 nM。 | |||
| M29126 | PD176252 | PD176252 | Bombesin Receptor |
| PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂，能够抑制人 BB1 和 BB2 受体和大鼠 BB1 和 BB2 受体活性，Ki 值分别为 0.17 nM，1 nM 和 0.66 nM，16 nM；PD176252 同时为 FPR1/FPR2 的激动剂，在 HL-60 细胞中，EC50 值分别为 0.31 和 0.66 μM。 | |||
| M29386 | CCT367766 | CCT367766 | PROTAC |
| CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。 | |||
| M31074 | CCT367766 formic | CCT367766 formic | PROTAC |
| CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。 | |||
| M57243 | S07662 | S07662 | Others |
| S07662 是人组成型雄甾烷受体 (hCAR) 抑制剂 IC50 为 0.7 μM。S07662 在细胞基础实验中募集辅助抑制因子 NCoR，并减弱苯妥英 和 CITCO 诱导的人原代肝细胞中 CYP2B6 mRNA 的表达。 | |||
