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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4847
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Tafamidis | 氯苯唑酸；他发米帝司甲葡胺 | Transthyretin (TTR) |
| Fx-1006A, Vyndaqel | |||
| Tafamidis（他法胺，他发米帝司甲葡胺）是一种有效的选择性转甲状腺素 transthyretin (TTR) 动力学稳定剂，可抑制淀粉样级联反应，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC50 值为 2.7-3.2 μM。 | |||
| M12466 | ChemBridge-5954835 | ChemBridge化合物-5954835 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(phenoxyacetyl)-4-(3-phenoxybenzyl)piperazine (5954835) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5954835，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13356
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SKI-178 | SKI-178 | SPHK |
| SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。在急性髓细胞白血病（AML）细胞系中， IC50范围为约500 nM-1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。 | |||
| M16183 | Oxindole | Oxindole | Alkaloids |
| Oxindole | |||
| M28644
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KDM5-C70 | KDM5-C70 | Histone demethylase |
| KDM5-C70 是一种 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的，细胞可渗透的泛 KDM5 组蛋白脱甲基酶抑制剂。KDM5-C70 在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，从而导致 H3K4me3 水平在全基因组范围内升高。 | |||
| M52900 | [Tyr1]-Somatostatin-14 | [Tyr1]-Somatostatin-14 | Somatostatin Receptor |
| [Tyr1]-Somatostatin-14 可结合到生长激素抑制素受体 SSTR2。 | |||
| M56201 | CID1172084 | CID1172084 | GPR/FFAR |
| CID1172084 是一种选择性的 GPR55 激动剂 (EC50=0.16 μM)。CID1172084 对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。 | |||
| M8919
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BAY 59-3074 | BAY 59-3074 | Cannabinoid |
| BAY-59-3074是一种新颖的，有选择性的CB1/CB2 受体激动剂，对CB1和CB2中的Ki值分别为48.3 nM和45.5 nM。 | |||
| M14133
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BMS-599626 Hydrochloride | BMS-599626 Hydrochloride | EGFR/HER2 |
| AC480 Hydrochloride | |||
| BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。 | |||
| M40697
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NX-5948 | NX-5948 | PROTAC |
| BTK-IN-24 | |||
| NX-5948 (BTK-IN-24) 是一种具有口服活性的，能穿透血脑屏障的靶向BTK的降解剂，可用于B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病 的相关研究。NX-5948 可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解，而不降解其他 cereblon neo 底物。 | |||
