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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2001
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Idarubicin | 依达比星 | Topoisomerase |
| Idarubicin是蒽环类抗生素，抑制DNA拓扑异构酶II (topo II)，作用于MCF-7细胞，IC50为3.3 ng/mL。 | |||
M5116
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Formoterol Hemifumarate | 富马酸福莫特罗 | Adrenergic Receptor |
| Eformoterol, CGP 25827A, NSC 299587, YM 08316 | |||
| Formoterol Hemifumarate 是一种强效、选择性和长效的β2-肾上腺素受体（ β2-adrenoceptor）激动剂。 | |||
| M9621
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KIRA6 | KIRA6 | IRE1 |
| KIRA6是一种有效的IRE1α II型激酶抑制剂，IC50值为0.6 μM，它能够浓度依赖性地抑制IRE1α(WT)激酶活性。 | |||
| M10298
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AZD5305 | AZD5305 | PARP |
| Saruparib; AZD-5305 | |||
| Saruparib (AZD5305) 是一种高效的，具有口服活性的第二代PARP（高选择性PARP1）抑制剂。Saruparib (AZD5305) 对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。 | |||
| M10980
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D-α-Tocopherol acetate | D-alpha-生育酚醋酸酯 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| D-Vitamin E acetate | |||
| D-α-Tocopherol acetate (D-Vitamin E acetate) 可水解为 d-α-生育酚 (VE) 并被小肠吸收。 | |||
| M12375 | ChemBridge-5806495 | ChemBridge化合物-5806495 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[2-(4-hydroxyphenyl)vinyl]-4(3H)-quinazolinone (5806495) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5806495，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12388 | ChemBridge-5838957 | ChemBridge化合物-5838957 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide (5838957) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5838957，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14538 | Dabigatran (ethyl ester) | 达比加群乙酸乙酯 | Thrombopoietin/Thrombin |
| Dabigatran ethyl ester 是新型的口服抗凝化合物和凝血酶抑制剂。 | |||
| M28636 | ORC-13661 hydrochloride | ORC-13661 hydrochloride | Others |
| ORC-13661 hydrochloride 是一种毛细胞保护剂。ORC-13661 hydrochloride 保护感觉毛细胞免受氨基糖苷类和顺铂 的耳毒性。ORC-13661 hydrochloride 是一种可逆的机电传感器 (MET) 通道渗透阻滞剂。 | |||
| M56785 | AGN 196996 | AGN 196996 | RAR/RXR |
| AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。 | |||
| M20606 | SAR125844 | SAR125844 | c-Met |
| SAR125844 is a potent intravenously active and highly selective MET kinase inhibitor, displaying nanomolar activity against the wild-type kinase (IC50 value of 4.2 nmol/L) and H1094Y, Y1235D, M1250T, L1195V, and D1228H kinase domain mutants (IC50 values of 0.22, 1.7, 6.5, 65, and 81 nmol/L, respectively). | |||
| M25541 | SKF-82958 hydrobromide | SKF-82958 hydrobromide | Dopamine Receptor |
| (±)-SKF-82958 hydrobromide; Chloro-APB hydrobromide | |||
| SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5=4 nM)，对 D1 受体有选择性(K0.5=73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50=491 nM)。 | |||
| M29495 | PD 102807 | PD 102807 | AChR/AChE |
| PD 102807 是一种 M4 毒蕈碱受体拮抗剂，IC50 为 90.7 nM。PD 102807 抑制 M1、M2、M3、M5 毒蕈碱受体，IC50 分别为 6558.7、3440.7、950.0 和 7411.7 nM。具有抗运动障碍作用。 | |||
| M31206
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Bisindolylmaleimide VIII acetate | Bisindolylmaleimide VIII acetate | PKC |
| Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate | |||
| Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α，PKC-βI，PKC-βII，PKC-γ，PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。 | |||
