找到约 26 条 “58-85-5” 相关结果 （用时 0.13 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2456
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Biotin | D-生物素 | Others |
| Vitamin B7; Vitamin H; D-Biotin | |||
| Biotin (Vitamin B7，D-生物素)是一种水溶性的维生素B，对于细胞生长，脂肪酸生成以及脂肪和氨基酸代谢是必需的。它在三羧酸循环过程中发挥作用。Biotin也是一种羧化酶辅酶，参与脂肪酸，异亮氨酸和缬氨酸的合成以及糖异生过程。此外， biotin广泛用于生物技术产业标记蛋白质进行生化研究。 | |||
| M14892
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NVP-BHG712 isomer | NVP-BHG712 isomer | Ephrin Receptor |
| NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。 | |||
| M45711 | ChemBridge-5825855 | ChemBridge化合物-5825855 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-methyl-2-[(4,6,8-trimethyl-2-quinazolinyl)amino]-4,6-pyrimidinediol (5825855) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5825855，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48639 | ChemBridge-65808535 | ChemBridge化合物-65808535 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-methyl-2-{1-[(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-2-pyrrolidinyl}-1H-benzimidazole (65808535) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-65808535，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M1677
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Afatinib | 阿法替尼 | EGFR/HER2 |
| BIBW2992; Tomtovok; Tovok | |||
| Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆EGFR/HER2抑制剂，对EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用，IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM。 | |||
| M2553
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GS-5885 | 雷迪帕韦 | HCV Protease |
| Ledipasvir | |||
| GS-5885（Ledipasvir，雷迪帕韦）是一种有效的，具有口服活性的丙型肝炎病毒（HCV）NS5A 蛋白的抑制剂，对 GT1a 和 GT1b 复制子的 EC50 分别为 31 pM 和 4 pM，可有效抑制基因型 1 HCV 复制子，同时结构中含有螺环基团。 | |||
| M4977
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AZ5104 | AZ5104 | FGFR |
| AZD-9291的去甲基化代谢物AZ5104对EGFR (L858R/T790M)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)和EGFR(野生型)的IC50分别为<1 nM、6 nM、1 nM和25 nM。 | |||
| M5099
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Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) | 奥希替尼甲磺酸盐 | EGFR/HER2 |
| Mereletinib Mesylate | |||
| Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。此外，Osimertinib mesylate还能显著促进重编程。 | |||
| M5307
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Afatinib dimaleate | 双马来酸阿法替尼 | EGFR/HER2 |
| BIBW 2992MA2; BIBW2992; Afatinib | |||
| Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2，包括 EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M) 和 HER2，IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM；活性比对Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突变体高100倍。 | |||
| M6081
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EAI045 | EAI045 | EGFR/HER2 |
| EAI045是一种突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂，可以抑制EGFR(Y1173)和EGFR(L858R/T790M)在H1975细胞中的磷酸化。在10 μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9，0.019，0.19 和 0.002 μM。 | |||
| M6588 | CGP 55845 hydrochloride | CGP 55845 hydrochloride | Others |
| CGP 55845盐酸盐是一种有效的，选择性的GABAB受体拮抗剂(IC50 = 5 nM)，防止激动剂结合(pKi = 8.35)和抑制GABA和谷氨酸释放(pEC50值分别为8.08和7.85)。抑制GABAB对巴氯芬的反应(异丙肾上腺素试验中IC50 = 130 nM)，并在体外增强对葡萄糖的低血糖反应。 | |||
| M7260 | SB 258585 hydrochloride | SB 258585 hydrochloride | Others |
| SB 258585 hydrochloride is a potent, selective 5-HT 6 antagonist. | |||
| M11170 | NSC745885 | NSC745885 | Apoptosis |
| NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。 | |||
| M14131
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AV-412 free base | AV-412 free base | EGFR/HER2 |
| MP-412 free base | |||
| AV-412 free base (MP-412 free base) 是 EGFR 抑制剂，抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R/T790M 和 ErbB2的 IC50 值分别为0.75，0.5，0.79，2.3，19 nM。 | |||
| M14132 | Osimertinib dimesylate | 奥希替尼二甲磺酸盐 | EGFR/HER2 |
| AZD-9291 dimesylate; Mereletinib dimesylate | |||
| Osimertinib dimesylate (AZD-9291 dimesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。 | |||
| M27798 | SNT-207858 | SNT-207858 | Melanocortin Receptor |
| SNT-207858 是一种选择性，可渗透血脑屏障的，有口服活性的黑皮质素 (melanocortin; MC-4) 受体拮抗剂，SNT-207858 抑制与 MC-4 受体结合，IC50 为 22 nM。SNT-207858 抑制 MC-4 活性，IC50 为 11 nM。 | |||
| M27800 | SNT-207858 free base | SNT-207858 free base | Melanocortin Receptor |
| SNT-207858 free base 是一种选择性，能透过血脑屏障的，有口服活性的黑皮质素 (melanocortin; MC-4) 受体拮抗剂，SNT-207858 free base 抑制与 MC-4 受体结合，IC50 为 22 nM。SNT-207858 抑制 MC-4 活性，IC50 为 11 nM。 | |||
| M27804 | BI-135585 | BI-135585 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| BI-135585 是一种有效、选择性和具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂，IC50 为 13 nM。BI-135585 的选择性是其他羟基类固醇脱氢酶的 1000 倍以上。BI-135585 可用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
| M28183 | GSK5852 | GSK5852 | Anti-infection |
| GSK2485852 | |||
| GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B, IC50 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC50 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。 | |||
| M28438 | L685818 | L685818 | Antifungal |
| L685818 是特异性的免疫亲素配体。L685818 在原代脑培养物中具有神经再生性非神经保护性。L685818 保护多巴胺能神经元免受 MPP+ 和 6-OHDA 毒性抑制，减少酪氨酸羟化酶 (TH) 损失，并促进神经元突起再生。L685818 也是一种新生隐球菌的抗真菌试剂。 | |||
| M29151 | JBJ-04-125-02 | JBJ-04-125-02 | EGFR/HER2 |
| JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 0.26 nM。JBJ-04-125-02 可抑制癌细胞增殖和 EGFRL858R/T790M/C797S 信号传导。JBJ-04-125-02 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M29464 | JND3229 | JND3229 | EGFR/HER2 |
| JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性，能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症，尤其是非小细胞癌的研究。 | |||
| M30090 | PC58538 | PC58538 | Antibiotic |
| PC58538 是一种细胞分裂抑制剂，靶向 FtsZ。PC58538 显示中等抗菌活性，并抑制野生型枯草芽孢杆菌营养细胞的细胞分裂。还已知 PC58538 可调节 GTP 水解速率。 | |||
| M42077 | EGFR T790M/L858R-IN-2 | EGFR T790M/L858R-IN-2 | EGFR/HER2 |
| EGFRT790M/L858R-IN-2 是一种有效的选择性 EGFRT790M/L858R 抑制剂，对 EGFRT790M/L858R 和 EGFR WT 的 IC50 值分别为 3.5, 1290 nM。 | |||
| M56420 | JBJ-09-063 | JBJ-09-063 | EGFR/HER2 |
| JBJ-09-063 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。 | |||
| M56421 | EGFR-IN-5 | EGFR-IN-5 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-5是 EGFR 的抑制剂，对EGFR，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M和EGFRL858R/T790M/C797S的IC50分别为10.4，1.1，34，7.2 nM。 | |||
