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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1946
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CEP-28122 | CEP-28122 | ALK |
| CEP-28122是一种高效的，选择性的，口服有效的ALK抑制剂， IC50为1.9 nM。 | |||
| M6290
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Puromycin aminonucleoside | 氨基核苷嘌呤霉素 | Apoptosis |
| PAN; NSC 3056; 3'-Amino-3'-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine | |||
| Puromycin aminonucleoside(PAN，嘌呤霉素氨基核苷)是嘌呤霉素的类似物，通过诱导内质网应激触发细胞凋亡（Apoptosis）。可用于诱导啮齿动物的微小病变型肾病（MCD，单次高剂量）和局灶性节段性肾小球硬化（FSGS，长时间多次给药）。 | |||
| M12587 | ChemBridge-6142416 | ChemBridge化合物-6142416 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-ethyl-3-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one (6142416) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6142416，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M17636 | Marsdenoside F | Marsdenoside F | Steroids |
| Marsdenoside F | |||
| M10761
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DC260126 | DC260126 | Apoptosis |
| DC260126 是一种有效的 GPR40 （FFAR1)）拮抗剂。DC260126 剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+ 升高 (IC50 分别 6.28 μM， 5.96 μM， 7.07 μM,，4.58 μM)。DC260126 对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡 （apoptosis）有保护作用。 | |||
| M11015 | FTX-6058 | FTX-6058 | PRC2/EED |
| FTX-6058 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。FTX-6058 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。FTX-6058 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。 | |||
| M30560 | JNJ10191584 | JNJ10191584 | Histamine Receptor |
| VUF6002 | |||
| JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H4 受体 拮抗剂，Ki 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H4 受体的选择性是 H3 受体的 540 倍，对 H3 受体的 Ki 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC50 值分别为 530 nM 和 138 nM。 | |||
