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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4732
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Palmitic acid | 棕榈酸；十六酸；软脂酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Palmitic Acid (1.00509); Palmitic acid tech; Hexadecan acid | |||
| 棕榈酸 Palmitic acid是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。棕榈酸钠还可以用于建立细胞脂肪变性模型。 | |||
| M8967
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Maytansinol | 美登醇 | Microtubule |
| Ansamitocin P-0 | |||
| Maytansinol，也称为Ansamitocin P-0，是一种有效的微管解聚剂。 | |||
| M20295 | WAY-305025 | WAY-305025 | MNK |
| WAY-305025 is a selective Mnk inhibitor. | |||
| M30314
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Heptelidic acid | 萜烯七脂酸 | Caspase |
| Koningic acid | |||
| Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种倍半萜类抗生素 (antibiotic)。Heptelidic acid 通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Koningic acid (KA) 是一种特异性 GAPDH 抑制剂，IC50 为 90 μM。 | |||
| M43093 | GEA 3162 | GEA 3162 | Others |
| GEA 3162，oxatriazol 衍生物，是一种释放 NO 的化合物。 | |||
| M44574 | Nauclefine | Nauclefine | Others |
| Nauclefine | |||
| M54127 | N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine | N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine | Others |
| N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine (Indoleacetylalanine) 是一种吲哚乙酰氨基酸。 | |||
| M5214
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Lasmiditan hydrochloride | 拉米迪坦盐酸盐 | 5-HT Receptor |
| COL-144; LY573144; Lasmiditan hcl | |||
| Lasmiditan hydrochloride (COL-144; LY573144)是一种首创的（first-in-class），高亲和性的5-HT1F选择性激动剂，Ki为2.1 nM，而对5-HT(1B)和5-HT(1D)受体的Ki则分别为1043 nM和1357 nM。可用于偏头痛的相关研究。 | |||
| M14680
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DCLK1-IN-1 | DCLK1-IN-1 | Others |
| DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。 | |||
| M14922 | TG 100801 | TG 100801 | VEGFR/PDGFR |
| TG 100801 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。 | |||
| M29900 | ICA-105574 | ICA-105574 | Potassium Channel |
| ICA-105574 是一种有效的 hERG 通道激活剂。ICA-105574 增强 hERG 通道活性的主要机制是通过消除 hERG 通道失活。ICA-105574 将电流幅度急剧增强 10 倍以上，EC50 值为 0.5 +/- 0.1 μM，Hill 斜率 (n(H)) 为 3.3 +/- 0.2。 | |||
| M30343 | Vicriviroc maleate | Vicriviroc maleate | CCR |
| SCH-417690 maleate; SCH-D maleate | |||
| Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。 | |||
