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M4732 Palmitic-acid 棕榈酸;十六酸;软脂酸 Others
Palmitic Acid (1.00509); Palmitic acid tech; Hexadecan acid
棕榈酸 Palmitic acid是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。
M8967 Maytansinol 美登醇 Microtubule
Ansamitocin P-0
Maytansinol,也称为Ansamitocin P-0,是一种有效的微管解聚剂。
M20295 WAY-305025 WAY-305025 MNK
WAY-305025 is a selective Mnk inhibitor.
M30314 Heptelidic acid 萜烯七脂酸 Caspase
Koningic acid
Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种倍半萜类抗生素 (antibiotic)。Heptelidic acid 通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Koningic acid (KA) 是一种特异性 GAPDH 抑制剂,IC50 为 90 μM。
M43093 GEA 3162 GEA 3162 Others
GEA 3162,oxatriazol 衍生物,是一种释放 NO 的化合物。
M44574 Nauclefine Nauclefine Others
Nauclefine
M54127 N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine Others
N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine (Indoleacetylalanine) 是一种吲哚乙酰氨基酸。
M5214 Lasmiditan hydrochloride 拉米迪坦盐酸盐 5-HT Receptor
COL-144; LY573144; Lasmiditan hcl
Lasmiditan hydrochloride (COL-144; LY573144)是一种首创的(first-in-class),高亲和性的5-HT1F选择性激动剂,Ki为2.1 nM,而对5-HT(1B)和5-HT(1D)受体的Ki则分别为1043 nM和1357 nM。可用于偏头痛的相关研究。
M14680 DCLK1-IN-1 DCLK1-IN-1 Others
DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性,可以研究 DCLK1 的生物学特性,确定其在肿瘤中的作用,如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。
M14922 TG 100801 TG 100801 VEGFR/PDGFR
TG 100801 是TG 100572的前药,通过去酯化产生TG 100572,开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2。
M29900 ICA-105574  ICA-105574  Potassium Channel
ICA-105574 是一种有效的 hERG 通道激活剂。ICA-105574 增强 hERG 通道活性的主要机制是通过消除 hERG 通道失活。ICA-105574 将电流幅度急剧增强 10 倍以上,EC50 值为 0.5 +/- 0.1 μM,Hill 斜率 (n(H)) 为 3.3 +/- 0.2。
M30343 Vicriviroc maleate Vicriviroc maleate CCR
SCH-417690 maleate; SCH-D maleate
Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。









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