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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9282
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D-Glucose 6-Phosphate | D-葡萄糖-6-磷酸;6-磷酸葡萄糖 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
D-Glucose 6-Phosphate 是葡萄糖经过磷酸化 (在第 6 号碳) 之后生成的分子。 | |||
M12199 | ChemBridge-5637314 | ChemBridge化合物-5637314 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-ethyl-6-fluoro-7-(hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-2(1H)-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid (5637314) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5637314,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12260 | ChemBridge-5673258 | ChemBridge化合物-5673258 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)propanoic acid (5673258) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5673258,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12262 | ChemBridge-5673755 | ChemBridge化合物-5673755 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-(5-{[6-(ethoxycarbonyl)-7-methyl-3-oxo-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2(3H)-ylidene]methyl}-2-furyl)benzoic acid (5673755) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5673755,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12263 | ChemBridge-5673765 | ChemBridge化合物-5673765 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-{5-[(6,8-dimethyl-3-oxo[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2(3H)-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoic acid (5673765) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5673765,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M14193 | Cav 2.2 blocker 1 | Cav 2.2 blocker 1 | Calcium Channel |
Cav 2.2 blocker 1 (compound 9) 是一种 N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂,IC50 值为 1 nM。可用于疼痛的研究。 | |||
M17341 | Alnusdiol | 赤杨二醇 | Phenols |
Alnusdiol 赤杨二醇 | |||
M25522
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UMB298 | UMB298 | Epigenetic Reader Domain |
UMB298 是一种有效的选择性 CBP/P300 溴域抑制剂。 | |||
M48286 | ChemBridge-50567395 | ChemBridge化合物-50567395 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-({2-[4-(2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}thio)-4-methylpyrimidine (50567395) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-50567395,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M48420 | ChemBridge-56257359 | ChemBridge化合物-56257359 | Screening Compounds and Building Blocks |
[1-(3-chloro-4-{[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]oxy}benzoyl)-4-piperidinyl]methanol (56257359) | |||
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M3747
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CID755673 | CID755673 | PKD |
CID755673是一种有效的选择性细胞活性小分子抑制剂,IC50为182 nM。PKD1抑制剂CID755673通过诱导线粒体功能障碍加重急性肾损伤。 | |||
M6164
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MCC950 | MCC950 | Pyroptosis |
CP-456773; CRID3 | |||
MCC950 (CP-456773) 是一种有效的选择性NLRP3 和细胞焦亡 (pyroptosis) 抑制剂,作用于BMDMs 和 HMDMs,IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。 | |||
M8083
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MCC950 sodium salt (CP-456773) | MCC950 sodium salt (CP-456773) | Pyroptosis |
CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt | |||
MCC950 (CP-456773) sodium salt 是一种有效的、选择性的NLRP3和细胞焦亡 (pyroptosis) 抑制剂,可在骨髓来源的巨噬细胞和人类单核细胞衍生的巨噬细胞中,抑制经典和非经典NLRP3激活,IC50分别为7.5 nM和8.1 nM。 | |||
M8382
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kb-NB142-70 | kb-NB142-70 | Others |
kb-NB142-70 is a derivative of the PKD1 inhibitor CID755673, with approximately 6-fold greater potency (IC50 for inhibition of PKD1 = 28. | |||
M24827 | Talacotuzumab | 塔妥珠单抗 | IL Receptor/Related |
JNJ 56022473; CSL 362 | |||
Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。 | |||
M45123 | GSK256073 | GSK256073 | GPR/FFAR |
GSK256073是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A (即羟基羧酸受体 (HCAR2) )激动剂,其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。此外,GSK256073 还可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态,具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。 | |||
M29579 | CCT373566 | CCT373566 | Bcl-2 |
CCT373566 是一种有效和具有口服活性的转录抑制因子 BCL6 降解剂,IC50 值为 2.2 nM。CCT373566 在体外显示出强大的抗增殖功效并在体内减少肿瘤生长。 | |||
M29964 | SB-423557 | SB-423557 | Calcium-sensing Receptor |
SB-423557 是口服活性钙敏感受体 (CaR) 拮抗剂 (IC50=520 nM),SB-423562 的前体 (IC50=73 nM)。SB-423557 在人体内耐受良好,可增加外源性甲状旁腺激素 (PTH) 的血浆浓度,刺激骨形成。 | |||
M45148 | Vari Fluor 568 SE | Vari Fluor 568 SE | Fluorescent Dye |
VF 568 SE | |||
Vari Fluor 568 SE是一种 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=573 nm/595 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,可用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。 |