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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4563
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Norcantharidin | 去甲斑蝥素 | TGF-beta/Smad |
| CAS# 29745-04-8 | |||
| Norcantharidin（去甲斑蝥素）是一种人工合成的具有抗癌活性的化合物，能显著改变TGF-β1/Smads信号通路的表达，抑制Hep3B细胞的增殖。 | |||
| M5701
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Idoxuridine | 碘苷 | Anti-infection |
| 5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd | |||
| Idoxuridine（碘苷）碘尿苷是一种脱氧尿苷的碘化类似物，具有抗单纯疱疹病毒(HSV)的抗病毒活性和潜在的放射增敏活性。 | |||
| M12103 | ChemBridge-5484251 | ChemBridge化合物-5484251 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(1-methylhydrazino)-4,6-di-1-pyrrolidinyl-1,3,5-triazine (5484251) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5484251，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M16181
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Cadambine | 卡丹宾；卡达宾 | Alkaloids |
| Cadambine 卡达宾是一种Donovani利什曼菌DNA拓扑异构酶IB (LdTOP1LS) 的有效抑制剂，分离提取自Anthocephalus cadamba。 | |||
| M39854 | 2-Hydroxycinnamaldehyde | 2-羟基肉桂醛 | Wnt/beta-catenin |
| 2-Hydroxycinnamaldehyde 是一种苯丙素，可以从 Cinnamomum cassia 的树皮中分离出来。2-Hydroxycinnamaldehyde抑制 Wnt/β-连环蛋白，STAT3 信号传导。 | |||
M1794
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SB431542 | SB431542 | ALK |
| SB-431542 | |||
| SB-431542是一种有效的TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)，可抑制ALK4、ALK5和ALK7的活性，IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542可阻断TGFβ信号向下游的传递。SB-431542还能够抑制SMAD蛋白的磷酸化，因此还能抑制TGF-β诱导的基因转录。此外，SB-431542还可提高人iPSCs重编程效率达200倍。 | |||
| M1942
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Alectinib | 艾乐替尼；阿来替尼 | ALK |
| CH5424802; AF802 | |||
| Alectinib (CH5424802) 是一种有效的ALK抑制剂，IC50为1.9 nM，对L1196M突变型敏感。Alectinib (CH5424802) 还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。 | |||
| M2293
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CX-5461 | CX-5461 | DNA/RNA Synthesis |
| Pidnarulex | |||
| CX-5461 (Pidnarulex) 是一种rRNA synthesis（rRNA合成）抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，IC50为142 nM，对Pol II没有作用效果，抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。 | |||
| M2546
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CYM-5442 | CYM-5442 | S1P Receptor |
| CYM-5442是一种强有效和选择性的S1P1激动剂，能刺激 S1P1 内化、磷酸化和泛素化，其EC50为1.35 nM。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 可以穿过中枢神经系统。 | |||
| M11164
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SDZ285428 | SDZ285428 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| NVP-VID-400 | |||
| SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。 | |||
| M13642 | CX-5461 dihydrochloride | CX-5461 dihydrochloride | DNA/RNA Synthesis |
| CX-5461 dihydrochloride 是一种有效的，可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂，在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中，IC50 值分别为 142 nM，113 nM 和 54 nM，对 Pol II 作用不大 (IC50 ≥25 μM)。 | |||
| M28600 | HS-27 | HS-27 | HSP |
| HS-27，一种荧光 Hsp90 抑制剂，检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。HS-27 由 SNX-5422 的核心元素组成，SNX-5422 是一种 Hsp90 抑制剂，通过 PEG 连接物与荧光素衍生物 (异硫氰酸荧光素或 FITC) 连接，后者与外周表达的 Hsp90 结合。HS-27 在乳腺癌的观察与研究中有潜在的应用。 | |||
| M29453 | TH5427 hydrochloride | TH5427 hydrochloride | DNA/RNA Synthesis |
| TH5427 hydrochloride 是一种有效的选择性 NUDT5 抑制剂 (IC50=29 nM)。TH5427 hydrochloride 对 NUDT5 的选择性比 MTH1 高 690 倍。TH5427 hydrochloride 阻断乳腺癌细胞孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成及随后的染色质重塑、基因调控和增殖。 | |||
| M56239 | CYM5442 hydrochloride | CYM5442 hydrochloride | LPL Receptor |
| CYM5442 hydrochloride 是一种有效的，高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂，EC50 为 1.35 nM。CYM5442 hydrochloride 对 S1P2，S1P3，S1P4 和 S1P5 无活性。 | |||
