找到约 19 条 “53-60-1” 相关结果 （用时 0.12 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M4175
|
12-Acetyltrichilin-B | 川楝子 | Others |
| 12-Acetyltrichilin-B | |||
| M5398
|
Aliskiren Hemifumarate | 半富马酸阿利克仑 | Renin |
| CGP 60536; CGP60536B; SPP 100 | |||
| Aliskiren Hemifumarate是一种直接肾素抑制剂，IC50为1.5 nM。 | |||
| M5903
|
Promazine HCl | 普马嗪盐酸盐 | Dopamine Receptor |
| Promazine盐酸盐是多巴胺D2受体拮抗剂, 属于该吩噻嗪类抗精神病药, 用于治疗精神分裂症。 | |||
| M7719
|
CD437 | CD437 | RAR/RXR |
| AHPN; Ro-472077 | |||
| CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。 | |||
| M12034 | ChemBridge-5360134 | ChemBridge化合物-5360134 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2-bromo-4-methylphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamide (5360134) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5360134，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14530
|
Aliskiren | 阿利克仑 | Renin |
| CGP 60536; CGP60536B; SPP 100 | |||
| Aliskiren(CGP 60536)是肾素抑制剂，IC50为1.5 nM。 | |||
| M16268 | Toddalosin ethyl ether | Toddalosin ethyl ether | Coumarins |
| Toddalosin ethyl ether | |||
| M28935 | YM-53601 | YM-53601 | Farnesyl Transferase |
| YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。可用作降脂剂。 | |||
| M28936
|
YM-53601 hydrochloride | YM-53601 hydrochloride | Farnesyl Transferase |
| YM-53601 hydrochloride 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 hydrochloride 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。YM-53601 hydrochloride 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。可用作降脂剂。 | |||
| M39746 | 1-Hydroxyrutecarpine | 1-Hydroxyrutecarpine | Others |
| 1-Hydroxyrutaecarpine (compound 1a) 是芸香果苷的羟基衍生物。1-Hydroxyrutaecarpine 表现出细胞毒性，P-388 和 HT-29 细胞的 ED50 值分别为 3.72 和 7.44 µg/mL。 | |||
| M41022 | Cytochalasin H | Cytochalasin H | Antibiotic |
| Cytochalasin H 是一种天然产物，可以从真菌 Phomopsis sp 中分离得到。 | |||
| M45564 | ChemBridge-5360981 | ChemBridge化合物-5360981 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-3-(2-methylphenoxy)-2-propanol (5360981) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5360981，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50033 | ChemBridge-5329601 | ChemBridge化合物-5329601 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3,3'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis[1-(1-piperidinyl)-2-propanol] (5329601) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5329601，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M53095 | Ac-hMCH(6-16)-NH2 | Ac-hMCH(6-16)-NH2 | GPR/FFAR |
| Ac-hMCH(6-16)-NH2 是人脑中 MCH 的非选择性肽类激动剂，其对MCH-1R 和MCH-2R 的 IC50 值分别为 0.16 nM 和2.7 nM。 | |||
| M56735 | (R)-Azasetron besylate | (R)-Azasetron besylate | Phosphatase |
| (R)-Azasetron besylate (SENS-401) 是一种具有口服活性的钙调神经磷酸酶 (calcineurin) 抑制剂。(R)-Azasetron besylate可减少 Cisplatin 引起的听力损失和耳蜗损伤。 | |||
| M5125
|
BMS-687453 | BMS-687453 | PPAR |
| BMS-687453 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。 | |||
| M7565
|
JNJ-42153605 | JNJ-42153605 | GluR |
| JNJ-42153605是代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂，EC50值为17 nM。 | |||
| M56087 | CP94253 hydrochloride | CP94253 hydrochloride | 5-HT Receptor |
| CP94253 盐酸盐是 5-HT1B 受体的有效和选择性激动剂(在放射性配体结合实验中，Ki=2 nM)。对 5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C 和 5-HT2 受体的Ki 值分别为 89、49、860 和 1600 nM。 | |||
| M56102 | CP94253 | CP94253 | 5-HT Receptor |
| CP94253 是一种口服有效的血清素受体 1B (5-HT1B) 选择性激动剂，通过与碘氰基吲哚洛尔 (ICP) 竞争性结合 5-HT1 受体而发挥激动剂活性。CP94253 与 5-HT1B、5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C 和 5-HT2 受体结合，Ki 分别为 2、89、49、860 和 1600 nM。 | |||
