找到约 19 条 “53-03-2” 相关结果 （用时 0.395 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3469
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Prednisone | 强的松；泼尼松 | Others |
| Dehydrocortisone | |||
| Prednisone （Adasone，泼尼松）是一种合成糖皮质激素，具有抗炎和免疫调节特性。Prednisone可进入细胞核，结合并激活特异性核受体，导致基因表达改变和促炎细胞因子产生抑制。Prednisone还可减少循环淋巴细胞的数量，诱导细胞分化，并刺激敏感肿瘤细胞群的凋亡。 | |||
M3813
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Avelumab (MSB0010718C) | 阿维鲁单抗；阿维单抗 | PD-1/PD-L1 |
| MSB0010718C | |||
| Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性） | |||
| M10708
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Indotecan | Indotecan | Topoisomerase |
| LMP-400 | |||
| Indotecan (LMP-400) 是一种有效的 topoisomerase 1(Top1) 抑制剂。Indotecan (LMP-400) 对 P388, HCT116, MCF-7 细胞系的IC50 值分别为 300, 1200, 560 nM。 | |||
| M12006 | ChemBridge-5339982 | ChemBridge化合物-5339982 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N,N'-diethyl-6-(1-methylhydrazino)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (5339982) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5339982，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12038 | ChemBridge-5363403 | ChemBridge化合物-5363403 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(4-bromobenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione (5363403) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5363403，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12059 | ChemBridge-5380332 | ChemBridge化合物-5380332 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(4-tert-butylphenyl)-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one (5380332) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5380332，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12122 | ChemBridge-5533803 | ChemBridge化合物-5533803 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-propylpyridine hydrobromide (5533803) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5533803，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12717 | ChemBridge-6603539 | ChemBridge化合物-6603539 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[5-(2-furyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-naphthol (6603539) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6603539，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20214 | WAY-616763 | WAY-616763 | Others |
| WAY-616763 is a Inhibitor of T. brucei and T. cruzi Phosphofructokinase. | |||
| M56441 | RWJ-67657 | RWJ-67657 | p38 MAPK |
| RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂，IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性，是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
| M2036
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Pifithrin-α | 皮斐松 | p53 |
| Pifithrin hydrobromide; PFTα hydrobromide | |||
| Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂，抑制p53依赖性的p53应答基因转录。此外，Pifithrin-α与CH1R99021，PD0325901，SB-431542和Forskolin合用作用于成纤维细胞，可直接转化为褐色脂肪细胞。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。 | |||
| M3689
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PD153035 hydrochloride | PD153035 hydrochloride | EGFR/HER2 |
| ZM 252868, AG 1517 | |||
| PD153035盐酸盐(ZM 252868，AG 1517)是高活性EGFR选择性抑制剂，Ki和IC50分别为5.2 pM和29 pM，而对PGDFR，FGFR，CSF-1，InsR和Src活性极低。 | |||
| M4850
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PD153035 | PD153035 | EGFR/HER2 |
| ZM 252868, AG 1517 | |||
| PD153035是一种有效和特异性的EGFR抑制剂，Ki和IC50分别为5.2 pM和29 pM。 | |||
| M8905
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EBE-A22 | EBE-A22 | Others |
| EBE-A22是PD153035衍生物，但EBE-A22没有抑制ErbB-1磷酸化的活性。 | |||
| M9803
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MK-8353 | MK-8353 | ERK |
| SCH900353 | |||
| MK-8353（SCH900353）是一种具有口服生物利用度、选择性的ERK1/2抑制剂，IC50值分别为23.0 nM和8.8 nM。 | |||
| M21144 | JNJ-61803534 | JNJ-61803534 | Others |
| JNJ-61803534是一种具有口服活性的RORgt抑制剂，JNJ-61803534是一种口服临床候选药物，在人体中耐受性良好，最高可达200毫克，并显示出PD。 | |||
| M29493 | BA-53038B | BA-53038B | Anti-infection |
| BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性，EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。 | |||
| M41569 | HDAC/CD13-IN-1 | HDAC/CD13-IN-1 | Others |
| HDAC/CD13-IN-1 是一种 HDAC/CD13 抑制剂 (IC50: hCD13 为 0.34 μM，猪 CD13 为 0.53 μM, HDAC1/2/3 分别为 0.03、0.06、0.02 μM)。 | |||
| M54715
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ZK53 | ZK53 | Mitochondrial Related |
| ZK53 是一种选择性的线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激活剂，对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC50 为 1.37 μM。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡。 | |||
