51-60-5 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M5477	Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)	卡巴克络磺酸钠	Adrenergic Receptor
	AC-17
	Carbazochrome磺钠是一种抗出血剂用于治疗痔疮。
M5810	Neostigmine methyl sulfate	甲硫酸新斯的明	AChR/AChE
	Neostigmine甲基硫酸盐是乙酰胆碱酯酶的可逆抑制剂, 不能穿越血 - 脑屏障。
M18441	19-Oxocinobufotalin	19-氧代华蟾毒它灵	Others
	19-Oxocinobufotalin 19-氧代华蟾毒它灵
M40282	δ-Amyrin acetate	δ-Amyrin acetate	Others
	δ-Amyrin acetate 是一种可以从Scaevola floribunda中分离得到的萜类化合物。
M6308	Ritlecitinib (PF-06651600)	利特昔替尼；瑞莱昔替尼	JAK
	Ritlecitinib
	Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种首创的（first-in-class），口服活性的，针对JAK3和TEC家族中的酪氨酸激酶的双重共价抑制剂。对JAK3的IC50为33.1 nM，对JAK1、JAK2和TYK2没有活性。可用于斑秃和白癜风的相关研究。
M10369	RO5126766 (VS-6766)	RO5126766 (VS-6766)	MEK
	CH5126766; VS 6766; Avutometinib
	RO5126766 (CH5126766, VS 6766) 是一种首创的（first-in-class），有效的双重MEK/RAF抑制剂，对BRAF V600E，BRAF，CRAF和MEK1的IC50分别为8.2 nM，19 nM，56 nM和160 nM。
M10705	NVP-2	NVP-2	CDK
	NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50 值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，其 IC50 值分别为 0.584 µM，0.706 µM 和 0.605 µM。NVP-2诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
M11176	Tebuconazole	戊唑醇；立克秀	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
	Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。
M21513	Vemurafenib-d7	Vemurafenib-d7	Raf
	PLX4032-d7; RG7204-d7; RO5185426-d7
	Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的(first-in-class)，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
M21520	Vemurafenib-d5	维罗非尼 d5	Raf
	Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的(first-in-class)，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。
M28022	SX-517	SX-517	CXCR
	SX-517 是一种靶向 CXCR2/1 的双重拮抗剂，并且分子中含有硼酸。SX-517 还抑制 CXCL-1 诱导的 Ca2+ 通量 (IC50=38 nM)，拮抗 CXCL-8 诱导的 [(35)S]GTPγS 结合作用 (IC50=60 nM)，和 ERK1/2 磷酸化。SX-517 在人源多形核细胞 (PMN) 和小鼠模型中均具有显著的炎症抑制能力。
M30907	B-Raf IN 11	B-Raf IN 11	Raf
	B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-RafV600E 抑制剂 (IC50=76 nM)，其对 B-RafV600E 的选择性高于 B-RafWT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。

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