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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1937 | Dapagliflozin | 达格列嗪;达格列净 | SGLT |
BMS-512148 | |||
Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种有效的,选择性的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,EC50为1.1 nM,比作用于hSGLT1选择性高1200倍。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
M2289 | 5-fluorouracil | 5-氟尿嘧啶 | DNA/RNA Synthesis |
5-FU, Carac, Efudex; Adrucil | |||
5-fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成(DNA/RNA Synthesis)抑制剂,通过抑制胸苷酸合成酶(TS)而干扰核苷酸合成。 | |||
M2712 | Fosaprepitant dimeglumine salt | 福沙吡坦二甲葡胺 | Neurokinin Receptor |
MK-0517 dimeglumine salt; L-758,298 dimeglumine salt | |||
Fosaprepitant dimeglumine salt是一种水溶性的阿瑞匹坦(aprepitant)磷酰基前体化合物,同时也是NK1拮抗剂,可用于恶心呕吐的相关研究。*该化合物在溶液中不稳定,建议现用现配。 | |||
M5551 | Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) | Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) | SGLT |
BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate | |||
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) is the S-enantiomer of Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate. | |||
M11591 | ChemBridge-5102148 | ChemBridge化合物-5102148 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanamide (5102148) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5102148,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11647 | ChemBridge-5121758 | ChemBridge化合物-5121758 | Screening Compounds and Building Blocks |
1H-isoindol-3-amine hydrochloride (5121758) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5121758,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11649 | ChemBridge-5121788 | ChemBridge化合物-5121788 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine (5121788) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5121788,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12694 | ChemBridge-6512965 | ChemBridge化合物-6512965 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-[(4-chlorobenzyl)thio]-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one (6512965) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6512965,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13923 | CCR2-RA-[R] | CCR2-RA-[R] | CCR |
CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂,IC50 值为103 nM。 | |||
M21025 | Balofloxacin Dihydrate | Balofloxacin Dihydrate | PPAR |
an agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARd) signaling pathway | |||
M21427 | CB1 agonist 1 | CB1 agonist 1 | Cannabinoid |
CB1 agonist 1 是 CB1 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。 | |||
M29522 | dMCL1-2 | dMCL1-2 | PROTAC |
dMCL1-2 是一种基于 Cereblon 配体的,高效、选择性的 MCL1 (Bcl-2家族成员) 降解剂,结合 MCL1 的 KD 值为 30 nM。dMCL1-2 通过降解 MCL1 激活细胞凋亡。 | |||
M30213 | AR03 | AR03 | DNA/RNA Synthesis |
BMH-23 | |||
AR03 (BMH-23) 是一个 apurinic/apyrimidinic 核酸内切酶 1 (Ape1) 抑制剂,IC50 值为 2.1 µM。AR03 对双链 DNA 的亲和力较低。AR03 增强了 SF767 细胞中甲磺酸甲酯和替莫唑胺的细胞毒性。 | |||
M38915 | Vanicoside B | Vanicoside B | CDK |
钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物,可从何首乌 (Persicaria dissitiflora) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8)并表现出抗肿瘤活性。 | |||
M48297 | ChemBridge-51211817 | ChemBridge化合物-51211817 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetamide (51211817) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-51211817,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13599 | CCT-251921 | CCT-251921 | CDK |
CCT-251921是有效,选择性,有口服活性的CDK8抑制剂;IC50值为2.3 nM。 | |||
M28006 | PF-05186462 | PF-05186462 | Sodium Channel |
PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂,IC50 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。 | |||
M29859 | UC-514321 | UC-514321 | STAT |
UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物,且活性更高,靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性,并具有较低的毒性。 |
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