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M1937 Dapagliflozin 达格列嗪;达格列净 SGLT
BMS-512148
Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种有效的,选择性的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,EC50为1.1 nM,比作用于hSGLT1选择性高1200倍。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。可用于2型糖尿病的相关研究。
M2289 5-fluorouracil 5-氟尿嘧啶 DNA/RNA Synthesis
5-FU, Carac, Efudex; Adrucil
5-fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成(DNA/RNA Synthesis)抑制剂,通过抑制胸苷酸合成酶(TS)而干扰核苷酸合成。
M2712 Fosaprepitant dimeglumine salt 福沙吡坦二甲葡胺 Neurokinin Receptor
MK-0517 dimeglumine salt; L-758,298 dimeglumine salt
Fosaprepitant dimeglumine salt是一种水溶性的阿瑞匹坦(aprepitant)磷酰基前体化合物,同时也是NK1拮抗剂,可用于恶心呕吐的相关研究。*该化合物在溶液中不稳定,建议现用现配。
M5551 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) SGLT
BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) is the S-enantiomer of Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate.
M11591 ChemBridge-5102148 ChemBridge化合物-5102148 Screening Compounds and Building Blocks
N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanamide (5102148)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5102148,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M11647 ChemBridge-5121758 ChemBridge化合物-5121758 Screening Compounds and Building Blocks
1H-isoindol-3-amine hydrochloride (5121758)
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M11649 ChemBridge-5121788 ChemBridge化合物-5121788 Screening Compounds and Building Blocks
4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine (5121788)
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M12694 ChemBridge-6512965 ChemBridge化合物-6512965 Screening Compounds and Building Blocks
2-[(4-chlorobenzyl)thio]-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one (6512965)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6512965,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M13923 CCR2-RA-[R] CCR2-RA-[R] CCR
CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂,IC50 值为103 nM。
M21025 Balofloxacin Dihydrate Balofloxacin Dihydrate PPAR
an agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARd) signaling pathway
M21427 CB1 agonist 1 CB1 agonist 1 Cannabinoid
CB1 agonist 1 是 CB1 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。
M29522 dMCL1-2  dMCL1-2  PROTAC
dMCL1-2 是一种基于 Cereblon 配体的,高效、选择性的 MCL1 (Bcl-2家族成员) 降解剂,结合 MCL1 的 KD 值为 30 nM。dMCL1-2 通过降解 MCL1 激活细胞凋亡。
M30213 AR03 AR03 DNA/RNA Synthesis
BMH-23
AR03 (BMH-23) 是一个 apurinic/apyrimidinic 核酸内切酶 1 (Ape1) 抑制剂,IC50 值为 2.1 µM。AR03 对双链 DNA 的亲和力较低。AR03 增强了 SF767 细胞中甲磺酸甲酯和替莫唑胺的细胞毒性。
M38915 Vanicoside B Vanicoside B CDK
钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物,可从何首乌 (Persicaria dissitiflora) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8)并表现出抗肿瘤活性。
M48297 ChemBridge-51211817 ChemBridge化合物-51211817 Screening Compounds and Building Blocks
N-[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetamide (51211817)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-51211817,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M13599 CCT-251921 CCT-251921 CDK
CCT-251921是有效,选择性,有口服活性的CDK8抑制剂;IC50值为2.3 nM。
M28006 PF-05186462  PF-05186462  Sodium Channel
PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂,IC50 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。
M29859 UC-514321  UC-514321  STAT
UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物,且活性更高,靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性,并具有较低的毒性。









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