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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3698
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SKLB610 | SKLB610 | FGFR |
| SKLB610是一种新型潜在的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在体内抑制血管生成和肿瘤生长。 | |||
M3699
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Letrozole | 来曲唑 | Animal Modeling |
| Femara; CGS 20267 | |||
| Letrozole（来曲唑）是一种具有口服活性的，有效的，选择性的，非甾体类第三代芳香化酶（CYP19A1）抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，可用于构建多囊卵巢综合征（PCOS）动物模型，以及用于术后激素反应性乳腺癌的相关研究。 | |||
| M10449
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Oleic acid (Liquid) | 油酸 | Animal Modeling |
| 9-cis-Octadecenoic acid; 9Z-Octadecenoic acid | |||
| Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid，油酸) 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂，是一种在人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸，可用于构建大鼠呼吸窘迫模型。 | |||
| M27823 | SR-3306 | SR-3306 | JNK |
| SR-3306 是一种有效的可渗透脑的选择性 JNK 抑制剂。 | |||
| M6277
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Sunitinib | 舒尼替尼 | VEGFR/PDGFR |
| SU11248 | |||
| Sunitinib（SU 11248）是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR），IC50值分别为为 80 nM 和2 nM。Sunitinib还可抑制干细胞因子受体（c-Kit）以及Fms样酪氨酸激酶3（FLT3），它还能有效抑制 Ire1α的磷酸化。 | |||
