Tryptamine
Tryptamine 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂 (EC50=1-3 mM) 和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体 (Kd=10-50 nM)。Tryptamine是一种单胺生物碱，可作为神经调节剂或神经递质发挥作用，同时也是 hTAAR1 的激动剂，非选择性的血清素受体激动剂和血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂（SNDRA）。
CAS No.：61-54-1
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 160.22 |
| 分子式 | C10H12N2 |
| CAS号 | 61-54-1 |
| 性状 | Solid |
| 溶解性 | DMSO 80 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Tryptamine 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂 (EC50=1-3 mM) 和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体 (Kd=10-50 nM)。Tryptamine是一种单胺生物碱，可作为神经调节剂或神经递质发挥作用，同时也是 hTAAR1 的激动剂，非选择性的血清素受体激动剂和血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂（SNDRA）。Tryptamine 通过激活 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 促进肠道阴离子分泌和液体转运，加速胃肠蠕动。Tryptamine 调控 Th17/Treg 平衡抑制神经炎症，竞争性结合 5-HT 受体调节中枢神经系统活动，作为神经调质参与体温调节和脊髓反射调控。
Tryptamine (0.5 mg/kg, 12 mg/kg; 静脉注射; 单剂量) 在兔子模型中引发体温升高，增强脊髓反射活动。Tryptamine (12.5 mg/kg; 腹腔注射; 2 天 1 次; 13 天) 在 C57BL/6 小鼠慢性进行性 EAE 模型中显著减轻瘫痪症状，减少中枢神经系统 CD4+ T 细胞浸润并促进 Treg 分化。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 6.2414 mL | 31.2071 mL | 62.4142 mL |
| 5 mM | 1.2483 mL | 6.2414 mL | 12.4828 mL |
| 10 mM | 0.6241 mL | 3.1207 mL | 6.2414 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
