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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M45066
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Ulotaront HCl | Ulotaront HCl | TAAR |
| SEP-363856 hydrochloride | |||
| Ulotaront HCl 是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，中枢神经系统活性的 TAAR1 激动剂，可用于精神分裂症的相关研究。 | |||
| M7927
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3-Methoxytyramine hydrochloride | 盐酸3-甲氧基酪胺 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 3-O-methyl Dopamine hydrochloride | |||
| 3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物，可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1)。 | |||
| M8327 | D,L-Metanephrine hydrochloride | DL-3-甲氧基肾上腺素盐酸盐 | TAAR |
| Metanephrine是肾上腺素的内源性代谢产物，由儿茶酚-O-甲基转移酶活性形成，同时也是癌症的生物标志物，可用于嗜铬细胞瘤的相关研究。此外，Metanephrine也是痕量胺相关受体 TAAR1 的强效激动剂。 | |||
| M8504 | EPPTB | EPPTB | TAAR |
| EPPTB是一种有效的，选择性的痕量胺相关受体1（TAAR1）拮抗剂，对小鼠 TAAR1 的 IC50 值为 28 nM。EPPTB 对大鼠和人类的选择性较低，IC50 值分别为 4539 nM 和 7487 nM。 | |||
| M8721 | RO5256390 | RO5256390 | TAAR |
| RO5256390是一种选择性的痕量胺相关受体1（TAAR1）的激动剂，以及多巴胺传递的负调节剂，能调节神经传递，并可通过活性分子对中脑皮质系统的作用，减少活性分子滥用的多种行为效应。能用于精神分裂和暴食症的相关研究。 | |||
| M20404
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Tryptamine | Tryptamine | TAAR |
| Tryptamine 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂 (EC50=1-3 mM) 和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体 (Kd=10-50 nM)。Tryptamine是一种单胺生物碱，可作为神经调节剂或神经递质发挥作用，同时也是 hTAAR1 的激动剂，非选择性的血清素受体激动剂和血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂（SNDRA）。 | |||
| M21226 | Ulotaront | Ulotaront | TAAR |
| SEP-856; SEP-363856 | |||
| Ulotaront (SEP-856) 是是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，中枢神经系统活性的 TAAR1 激动剂，可用于精神分裂症的相关研究。 | |||
| M27700 | RO5203648 | RO5203648 | TAAR |
| RO5203648 是一种有效的，高选择性的痕量胺相关受体 1( TAAR1 ) 部分激动剂，具有很高的亲和力。可用于神经精神相关疾病的研究。 | |||
| M27714 | RO5166017 | RO5166017 | TAAR |
| RO5166017 是具有口服活性的、跨物种的 TAAR1 的激动剂，其对小鼠、大鼠、人和食蟹猴的 Ki 值分别为1.9 nM、2.7 nM、31 nM 和 24 nM。 | |||
| M28237 | RO5263397 | RO5263397 | TAAR |
| RO5263397 是一种有效的，选择性的和口服的 TAAR1 激动剂，对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。 | |||
| M29285
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Ralmitaront | Ralmitaront | TAAR |
| RO6889450 | |||
| Ralmitaront (RO6889450) 是一种具有口服活性的微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的部分激动剂，可用于神经相关疾病的研究，如精神分裂症 (SCZ)、分裂情感性障碍。 | |||
| M40730
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Solriamfetol hydrochloride | 索安非托 | Dopamine Receptor |
| JZP-110 hydrochloride | |||
| Solriamfetol hydrochloride（索安非托）是一种选择性多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，此外，Solriamfetol还有TAAR1 的激动活性和 5-HT1A 受体的低效激动活性。可用于特发性嗜睡和其他嗜睡综合征的相关研究。 | |||
| M54713 | ZH8667 | ZH8667 | Others |
| ZH-8667 | |||
| ZH8667 是一种微量胺相关受体 1 (TAAR1) –Gs 激动剂。 | |||
