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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M13300 | ChemBridge-61140540 | ChemBridge化合物-61140540 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-isoquinolin-4-yl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one (61140540) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-61140540，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M14197
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DS16570511 | DS16570511 | Calcium Channel |
| DS16570511 是一种细胞渗透性的线粒体钙单核转运蛋白 (mitochondrial calcium uniporter) 抑制剂，阻断了依赖于 MCU 或 MICU1 的 Ca2+ 流入增加。 | |||
| M14925
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Hh-Ag1.5 | Hh-Ag1.5 | Hedgehog |
| SAg1.5 | |||
| Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。 | |||
| M20404
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Tryptamine | Tryptamine | TAAR |
| Tryptamine 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂 (EC50=1-3 mM) 和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体 (Kd=10-50 nM)。Tryptamine是一种单胺生物碱，可作为神经调节剂或神经递质发挥作用，同时也是 hTAAR1 的激动剂，非选择性的血清素受体激动剂和血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂（SNDRA）。 | |||
| M29116 | (R)-UT-155 | (R)-UT-155 | Androgen Receptor |
| (R)-UT-155 (compound 11) 是一种选择性的、雄激素受体降解物 (SARD) 配体。活性低于 S 型异构体。 | |||
| M29646 | BRD5631 | BRD5631 | Autophagy |
| BRD5631 是一种自噬 (autophagy) 增强剂，通过与 mTOR 无关的通路来增强自噬。BRD5631 能够影响先前与自噬相关的几种细胞疾病表型，包括蛋白聚集、细胞存活、细菌复制和炎性因子的产生。 | |||
| M10943
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Atabecestat | Atabecestat | BACE |
| JNJ-54861911 | |||
| Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种有效的脑渗透型和具有口服活性 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，可强力降低脑脊液中的 Aβ 蛋白表达降低。Atabecestat (JNJ-54861911) 具有耐受性，并具有持续的药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 特征。Atabecestat (JNJ-54861911) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。 | |||
| M29369 | SNIPER(ABL)-039 | SNIPER(ABL)-039 | PROTAC |
| SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 10 nM。对 ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC50 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。 | |||
| M56525 | PHA-543613 dihydrochloride | PHA-543613 dihydrochloride | AChR/AChE |
| PHA-543613 dihydrochloride 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 dihydrochloride 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。 | |||
