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Tolcapone 托卡朋

目录号 M3078 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Tolcapone是一种有效和选择性的可逆硝基酚类儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,Ki为30nM。

Tolcapone结构式

别名:Ro 40-7592

规格 价格 库存状态
50mg ¥ 1250 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Tolcapone is a selective, potent and reversible of catechol-O-methyl transferase (COMT) inhibitor with Ki of 30 nM.

化学性质
分子量 273.24
分子式 C14H11NO5
CAS号 134308-13-7
溶解性(25°C) DMSO 40 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6598 mL 18.2989 mL 36.5979 mL
5 mM 0.732 mL 3.6598 mL 7.3196 mL
10 mM 0.366 mL 1.8299 mL 3.6598 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jon E Grant, et al. Tolcapone in obsessive-compulsive disorder: a randomized double-blind placebo-controlled crossover trial

[2] Claire Willman, et al. Tolcapone

[3] No authors listed. Tolcapone

[4] No authors listed. Tolcapone

[5] Ramn Cacabelos. Parkinson's Disease: From Pathogenesis to Pharmacogenomics

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