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TAM&Met-IN-1

目录号 M21574 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


TAM&Met-IN-1 是一种有效的 TAM 和 c-Met 抑制剂,对 AXL、MER 和 TYRO3 的 IC50 分别为 6.1 nM、13.2 nM 和 21.6 nM。TAM&Met-IN-1 可用于抗癌研究。

TAM&Met-IN-1 结构式
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生物活性

TAM&Met-IN-1 是一种有效的 TAM 和 c-Met 抑制剂,对 AXL、MER 和 TYRO3 的 IC50 分别为 6.1 nM、13.2 nM 和 21.6 nM。TAM&Met-IN-1 可用于抗癌研究。

化学性质
分子量 591.57
分子式 C29H27F2N7O5
CAS号 2412356-57-9
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6904 mL 8.4521 mL 16.9042 mL
5 mM 0.3381 mL 1.6904 mL 3.3808 mL
10 mM 0.169 mL 0.8452 mL 1.6904 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Pia Aehnlich, et al. Cancers (Basel). TAM Receptor Inhibition-Implications for Cancer and the Immune System

[2] Yunxiang Zhou, et al. Cell Commun Signal. Immuno-oncology: are TAM receptors in glioblastoma friends or foes?

[3] Varsha Gadiyar, et al. Int Rev Cell Mol Biol. Immunological role of TAM receptors in the cancer microenvironment

[4] Philip L Cohen, et al. Dis Markers. Gas6/TAM Receptors in Systemic Lupus Erythematosus

[5] Jonathan H M van der Meer, et al. Blood. TAM receptors, Gas6, and protein S: roles in inflammation and hemostasis

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