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Raf inhibitor 3

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Raf inhibitor 3 是一种 Raf 抑制剂。

Raf inhibitor 3结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Raf inhibitor 3 是一种 Raf 抑制剂。

化学性质
分子量 430.46
分子式 C18H19FN8O2S
CAS号 1662682-11-2
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3231 mL 11.6155 mL 23.231 mL
5 mM 0.4646 mL 2.3231 mL 4.6462 mL
10 mM 0.2323 mL 1.1615 mL 2.3231 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Zaigham M Khan et al. Nature. Structural basis for the action of the drug trametinib at KSR-bound MEK

[2] Mark B Geyer et al. Expert Rev Hematol. BRAF in the cross-hairs

[3] Erika Hamilton et al. Cancer Treat Rev. Targeting CDK4/6 in patients with cancer

[4] Eliezer M Van Allen et al. Cancer Discov. The genetic landscape of clinical resistance to RAF inhibition in metastatic melanoma

[5] P Heneberg. Klin Onkol. [Dabrafenib: the new inhibitor of hyperactive B-RAF kinase]

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