ML-9是一种有效的，选择性的 Akt 激酶抑制剂，能抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1 (STIM1) 的活性。 作用于 MLCK，PKA 和 PKC 时，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 此外，ML-9还能通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。
ML-9是一种有效的，选择性的 Akt 激酶抑制剂，能抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1 (STIM1) 的活性。 作用于 MLCK，PKA 和 PKC 时，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 此外，ML-9还能通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。
| 分子量 | 361.29 |
| 分子式 | C15H17N2O2SCl · HCl |
| CAS号 | 105637-50-1 |
| 溶解性（25°C） | ethanol 10 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.7679 mL | 13.8393 mL | 27.6786 mL |
| 5 mM | 0.5536 mL | 2.7679 mL | 5.5357 mL |
| 10 mM | 0.2768 mL | 1.3839 mL | 2.7679 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[4] G Inoue, et al. Effects of ML-9 on insulin stimulation of glucose transport in 3T3-L1 adipocytes
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