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Glaucocalyxin A 蓝萼甲素;蓝萼丁素

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Glaucocalyxin A是一种来自日本黑纹病菌(Rabdosia japonica var.)的对映型月桂基二萜。通过调节PI3K/Akt信号通路抑制 GLI1 的核易位,诱导骨肉瘤凋亡。

Glaucocalyxin A结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 685 中国库存现货
10mg ¥ 1085 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Glaucocalyxin A是一种来自日本黑纹病菌(Rabdosia japonica var.)的对映型月桂基二萜。Glaucocalyxin A通过调节PI3K/Akt信号通路,抑制GLI1的核易位,从而诱导骨肉瘤凋亡。蓝萼甲素对多种人癌瘤细胞株(CE-1、U87、A549、MCF-7、Hela、K562、HepG2、NCI-H460、KB、JEG-3、K562、HL-60等具有显著的抑制增殖作用,特别对非激素依赖性前列腺癌(DU-145)、直肠癌(Lovo)细胞最为敏感,抗瘤谱广;能抑制Lewis肺癌、S180实体型以及HCA实体型等实体瘤的生长,明显增加荷腹水型S180腹水型和荷HCA腹水型小鼠的生命延长率,其抗肿瘤的强弱呈剂量依赖关系。

化学性质
分子量 332.43
分子式 C20H28O4
CAS号 79498-31-0
溶解性(25°C) DMSO 80 mg/mL
储存条件 -20°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0082 mL 15.0408 mL 30.0815 mL
5 mM 0.6016 mL 3.0082 mL 6.0163 mL
10 mM 0.3008 mL 1.5041 mL 3.0082 mL
溶液配置摩尔浓度计算器
质量   浓度   体积   分子量*  
 =   x   x 
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jianwei Zhu, et al. Cell Death Dis. Glaucocalyxin A exerts anticancer effect on osteosarcoma by inhibiting GLI1 nuclear translocation via regulating PI3K/Akt pathway

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