M4798
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Tunicamycin |
Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物，是许多PNPT超家族酶的核苷类似物抑制剂，具有下调AKT和MAPK途径的能力。Tunicamycin 可以引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。 |
| M29305
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FR-190809 |
FR-190809 是一种有效、可口服、无肾上腺毒性的酰基辅酶 A-胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，IC50 值为 45 nM。 |
| M29127
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AZD9898 |
AZD9898 是一种口服有效的白三烯-C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂，IC50 值为 0.28 nM。AZD9898 减轻GABA 结合和肝毒性信号。AZD9898 可用于哮喘的研究。 |
| M28998
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Pactimibe |
Pactimibe (CS-505) free base 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂，对于 ACAT1 的 IC50 值为 4.9 μM，对于 ACAT2 的 IC50 值为 3.0 μM。Pactimibe (CS-505) free base 抑制 ACAT，其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 μM，在巨噬细胞中是 2.7 μM，在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe (CS-505) free base 非竞争性抑制 oleoyl-CoA，Ki 是5.6 μM。 |
| M28440
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BMS-963272 |
BMS-963272 是一种有效的选择性 MGAT2 抑制剂（IC50 = 7.1 nM），用于研究代谢紊乱。 |
| M28218
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CP-113818 |
CP-113818 是一种有效的胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。CP-113818 可用于阿尔茨海默病的研究。 |
| M28200
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Nevanimibe |
Nevanimibe (PD-132301) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC50 为 9 nM。Nevanimibe 抑制 ACAT2，EC50 为 368 nM。Nevanimibe 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。 |
| M28148
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Lecimibide |
Lecimibide (DuP 128) 是一种有效的特异性酰辅酶 A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，可用于抗高脂血症研究。 |
| M19273
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Curzerene |
Curzerene 是一种倍半萜，抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
