| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M49424
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Hirudin | Hirudin是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂，具有较强的抗纤维化和抗肿瘤活性。 |
| M21584
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Protamine sulfate | Protamine sulfate 是一个阳性离子肽，具有抗肝素活性。Protamine sulfate具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝能力。 |
| M21307
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Romiplostim | Romiplostim（Romiplate，罗米司亭）是一种Thrombopoietin(TPO)受体激动剂（TPO-RA），能与巨核细胞前体上的TPO 受体结合并激活，进而导致血小板生成增加。可用于电离辐射引起的造血损伤的相关研究。 |
| M21209
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Heparin Lithium salt | Heparin Lithium salt是一种抗凝血剂，与抗凝血酶III（ATIII）可逆性结合。 |
| M20996
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Eprotirome (KB2115) | Eprotirome（KB2115）是一种肝脏选择性甲状腺激素受体(THR)-β激动剂，可用于高胆固醇血症和肥胖症的相关研究。 |
| M20971
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Avatrombopag | Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC50=3.3 nM)，可模拟 TPO 的生物活性，并能与TPO协同作用，通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，能用于血小板减少性疾病的相关研究。 |
| M14537
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Bivalirudin TFA | Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽，可逆地抑制凝血酶。 |
| M14126
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Avatrombopag hydrochloride | Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50=3.3 nM)。可模拟 TPO 的生物活性，并能与TPO协同作用，通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，能用于血小板减少性疾病的相关研究。 |
| M9804
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Thrombin | Thrombin凝血酶来源于牛血浆，是一种胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。 |
| M9458
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Lusutrombopag | Lusutrombopag（S-888711，芦曲泊帕，鲁索曲波帕）是一种口服生物可利用的血小板生成素受体 (TPOR) 激动剂。能通过作用于人TPOR，上调巨核细胞的分化和增殖，从而导致血小板产生，可用于血小板减少症的相关研究。 |
| M8658
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Ximelagatran | Ximelagatran is orally active, selective and potent direct thrombin inhibitor. |
| M7902
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Metolazone | Inhibitor of thiazide-sensitive Na+-Cl- cotransporter; antihypertensive; moderate "loop" diuretic. |
| M6396
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AC 55541 | AC 55541是一种有效和选择性的PAR2激动剂。 |
| M4822
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Eltrombopag Olamine | eltromopag olamine是一种具有巨核生成刺激活性的小分子非肽促血小板生成素受体激动剂。 |
| M3914
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Gallic acid | Gallic acid（没食子酸）是一种在植物中发现的天然抗炎物质，也是凝血酶的直接抑制剂，其IC50和Kd值分别为9.07 μM和8.29 μM，对凝血酶诱导的血小板聚集有明显的抑制作用。同时也是COX-2的强抑制剂，还可潜在地抑制LPS诱导的NO、PGE-2和IL-6的产生，以及诱导人类肺癌细胞凋亡（apoptosis）。 |
| M3759
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Dabigatran etexilate mesylate | Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS)是口服活性的dabigatran前药。Dabigatran是可逆的直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki为4.5 nM。 |
| M3717
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Argatroban Monohydrate | Argatroban一水合物是一种凝血酶抑制剂，具有抗凝血的作用。 |
| M3574
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Dabigatran Etexilate | Dabigatran Etexilate是一种直接凝血酶抑制剂。 |
| M3488
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Eltrombopag | Eltrombopag (SB-497115，艾曲泼帕)是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，可用于血小板减少的相关研究。 |
| M1674
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BIBR 953 | Dabigatran (BIBR 953)是一种前体化合物，同时具有口服活性的，有效的非肽类凝血酶（Thrombin）抑制剂，IC50为9.3 nM。Dabigatran 能通过血浆和肝脏中的酯酶转化为活性形式达比加群酯，从而与凝血酶活性位点可逆结合，抑制凝血酶活性。 |
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