M56796
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Melagatran |
Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂,除凝血酶外,它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子,可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 |
M56795
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Idraparinux sodium |
Idraparinux sodium (SANORG 34006) 是一种长效间接 Xa 因子抑制剂。Idraparinux sodium 是一种合成的多甲基化戊糖,已知与抗凝血酶III相互作用并起抗凝血作用。 |
M54606
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Desirudin |
Desirudin是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂,可抑制血栓形成和静脉淤血性血栓形成。Desirudin能用于血小板减少症或血小板功能障碍的相关研究。 |
M52508
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TP508 |
TP508 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽,代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。 |
M52507
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Succinyl-(Pro58, D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) |
Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 是一种 Hirugen 样肽,与 Hirugen 相比,其对凝血酶具有更高的亲和力,KD < 100 nM。 |
M52506
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Thrombin receptor peptide ligand |
Thrombin receptor peptide ligand 是一种凝血酶 (thrombin) 受体拮抗剂肽,可作为抗血栓剂。 |
M52505
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Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA |
Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA 是凝血酶底物的裂解物,释放游离的 4-甲氧基-2-萘胺 (4MβNA)。 |
M52504
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Sar-Pro-Arg-pNA |
Sar-Pro-Arg-pNA 是一种 α-thrombin 的显色底物。 |
M52503
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Hirullin P18 |
Hirullin P18 是一种有效的凝血酶抑制剂。 |
M49429
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Lepirudin |
Lepirudin是一种重组水蛭素,同时也是有效的不可逆凝血酶抑制剂,在肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 中具有抗凝活性。 |
M43947
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Enoxaparine |
Enoxaparine是一种低分子肝素,能与抗凝血酶(AT)结合并加速其对Xa因子的抑制。Enoxaparine对Xa因子的亲和力高于对凝血酶的亲和力,并且其对凝血酶的作用不需要HCII(肝素辅助因子II)。 |
M42616
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TFLLRNPNDK-NH2 |
TFLLRNPNDK-NH2 是一种有生物活性的肽。 |
M30468
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Avatrombopag maleate |
Avatrombopag maleate (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50=3.3 nM)。可模拟 TPO 的生物活性,并能与TPO协同作用,通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。此外,Avatrombopag maleate 还是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。可用于血小板减少和肝脏疾病的相关研究。 |
M30263
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NP-313 |
NP-313 是一种有效的抗血栓剂,可以抑制血小板的聚集和活化。NP-313 具有双重抑制血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流。 |
M28647
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Napsagatran hydrate |
Napsagatran hydrate 是一种新型的特异性凝血酶 (thrombin) 抑制剂。 |
M28072
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Rafutrombopag diolamine |
Rafutrombopag diolamine 是 Rafutrombopag 的衍生物。Rafutrombopag 是一种血小板生成素受体激动剂。 |
M27676
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TPO agonist 1 |
TPO agonist 1 是一种 TPO 激动剂,可用作血小板生成和巨核细胞生成的促进剂,可用于血小板减少症的研究。 |
M24959
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Befovacimab |
Befovacimab (BAY 1093884) 是一种全人源单克隆 IgG2 抗体,能够结合组织因子通路抑制剂 (TFPI)。Befovacimab 可用于血友病 A/B 研究。 |
M22471
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Rafutrombopag |
Rafutrombopag 是一种血小板生成素(TPO)激动剂。 |
M21312
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BAY 1217224 |
BAY 1217224 是一种中性的 Thrombin 非前药抑制剂,具有良好的口服药代动力学。 |