| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M10459
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MSA-2 | MSA-2 是一种口服活性的非核苷酸 STING 激动剂，具有抗肿瘤活性，对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 值分别为 8.3 μM和 24 μM。 |
| M42059 | F-CRI1 | F-CRI1 是一种有效的 STING 激动剂，Kd 值为 40.62 nM。 |
| M42058 | STING agonist-31 | STING agonist-31 是一种 STING 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的 EC50 值为 0.24 和 39.51 μM。 |
| M42057 | BI 7446 | BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的强效、选择性干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。 |
| M42056 | STING agonist-8 dihydrochloride | STING agonist-8 dihydrochloride (5-AB) 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM。 |
| M40559 | MK-2118 | MK-2118是一种STING1激动剂，可用于淋巴瘤的相关研究。 |
| M40558 | GSK3745417 | GSK3745417是一种STING1激动剂，可用于肿瘤的相关研究。 |
| M40557 | SNX281 | SNX281是一种STING1激动剂，可用于实体瘤的相关研究。 |
| M40556 | IMSA101 | IMSA101是一种STING1激动剂，可用于实体瘤的相关研究。 |
| M40555 | BI1387446 | BI1387446是一种STING1激动剂，可用于实体瘤的相关研究。 |
| M40554 | SB11285 | SB11285是一种STING1刺激剂，可用于黑色素瘤的相关研究。 |
| M29813 | PROTAC STING Degrader-1 | PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一种 STING PROTAC 降解剂，其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有抗炎活性。 |
| M29779 | BSP16 | BSP16 是一种有效的干扰素基因激动剂 (STING) 激动剂，具有口服活性。BSP16 可以选择性地刺激 STING 通路。BSP16 可用于癌症研究。 |
| M29704 | Dazostinag disodium | Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING)，触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。 |
| M29703 | Dazostinag | Dazostinag (TAK-676 free base) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 蛋白的激动剂，具有抗肿瘤活性。Dazostinag 可作为有效载荷 (playload) 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 |
| M29556 | SR-717 free acid | SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。 |
| M29463 | STING agonist-12 | STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 STING 激活剂，EC50 为 185 nM。 |
| M29290 | STING agonist-4 | STING agonist-4 是干扰素基因 (STING) 的受体激动剂的刺激剂，它的表观抑制常数 IC50 为 20 nM，STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。 |
| M21115 | E7766 diammonium salt | E7766 diammonium salt 是一种大环桥连 STING 激动剂，Kd 为 40 nM。具有强大的泛基因型和抗肿瘤活性。 |
| M21074 | Ulevostinag | Ulevostinag（MK-1454 ）是一种干扰素（IFN）基因的瘤内刺激剂（STING）激动剂，正在开发用于研究晚期实体瘤和淋巴瘤。 |
| M20842 | C-171 | C-171 is a covalent small-molecule inhibitor of STING. C-171 efficiently inhibits both hsSTING and mmSTING through covalently target the predicted transmembrane cysteine residue 91 and thereby block the activation-induced palmitoylation of STING. |
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