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SPHK 抑制剂/激活剂/调节剂 Sphingosine kinase

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M21034 SKI-V SKI V is a noncompetitive and potent inhibitor of non-lipid sphingosine kinase with IC50 of 2 μM for GST-hSK. SKI-V also inhibits PI3K with IC50 of 6 μM for hPI3k. SKI-V decreases formation of the mitogenic second messenger sphingosine-1-phosphate (S1P) and induces apoptosis with antitumor activity.
M20194 WAY-604116 WAY-604116 is a sphingosine kinase inhibitor
M20173 WAY-358981 WAY-358981 is a Sphingosine kinase inhibitor
M20047 WAY-272077 WAY-272077 is a haemostatic agent.
M13396 SK1-I hydrochloride SK1-I盐酸盐(BML-258盐酸盐)是鞘氨酸的类似物,是一种具有Ki值的同工酶特异性竞争性SPHK1抑制剂,Ki 值为 10 µM。
M13395 SK1-IN-1 SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂,IC50 值为58 nM。
M13356 SKI-178 SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。在急性髓细胞白血病(AML)细胞系中, IC50范围为约500 nM-1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
M13355 MP-A08 MP-A08是一种高度选择性的ATP竞争性鞘氨酸激酶(SPHK1)抑制剂,Ki值为6.9 μM。
M11262 MHP MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK1) 激活剂,可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平。MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 可增强抗微生物防御能力和先天免疫力。
M11034 Netarsudil (AR-13324) 2HCl Netarsudil (AR-13324)是ROCK抑制剂,Ki值为0.2-10.3 nM。
M10599 PF-543 HCl PF-543 HCl 是一种有效的,选择性的,可逆和鞘氨醇竞争性的 SPHK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 HCl可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。
M3719 K145 hydrochloride K145 hydrochloride 是一种选择性的,具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂,IC50 为 4.3 µM,Ki 为 6.4 µM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡,并具有强大的抗肿瘤活性。
M2930 PF-543 PF-543是一种新型Sphingosine kinase 1 (SphK1, SK1) (鞘氨醇激酶)抑制剂,Ki为3.6 nM。









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