M29002
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SLM6031434 hydrochloride |
SLM6031434 hydrochloride 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 Ki 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 hydrochloride 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 hydrochloride 具有用于肾纤维化研究的潜力。 |
| M13356
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SKI-178 |
SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。在急性髓细胞白血病（AML）细胞系中， IC50范围为约500 nM-1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。 |
| M13355
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MP-A08 |
MP-A08是一种高度选择性的ATP竞争性鞘氨酸激酶(SPHK1)抑制剂，Ki值为6.9 μM。 |
| M11262
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MHP |
MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK1) 激活剂，可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平。MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 可增强抗微生物防御能力和先天免疫力。 |
| M10599
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PF-543 HCl |
PF-543 HCl 是一种有效的，选择性的，可逆和鞘氨醇竞争性的 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 HCl可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。 |
| M3719
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K145 hydrochloride |
K145 hydrochloride 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。 |
| M2930
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PF-543 |
PF-543是一种新型Sphingosine kinase 1 (SphK1， SK1) （鞘氨醇激酶）抑制剂，Ki为3.6 nM。 |
| M27913
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N,N-Dimethylsphingosine |
N,N-Dimethylsphingosine 是 SphK (鞘氨醇激酶)的有效抑制剂，在多种组织和肿瘤细胞系中是鞘氨醇的内源性代谢产物。 |
| M21034
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SKI-V |
SKI V is a noncompetitive and potent inhibitor of non-lipid sphingosine kinase with IC50 of 2 μM for GST-hSK. SKI-V also inhibits PI3K with IC50 of 6 μM for hPI3k. SKI-V decreases formation of the mitogenic second messenger sphingosine-1-phosphate (S1P) and induces apoptosis with antitumor activity. |
| M20194
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WAY-604116 |
WAY-604116 is a sphingosine kinase inhibitor |
| M20173
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WAY-358981 |
WAY-358981 is a Sphingosine kinase inhibitor |
| M20047
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WAY-272077 |
WAY-272077 is a haemostatic agent. |
| M13396
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SK1-I hydrochloride |
SK1-I盐酸盐(BML-258盐酸盐)是鞘氨酸的类似物，是一种具有Ki值的同工酶特异性竞争性SPHK1抑制剂，Ki 值为 10 µM。 |
| M13395
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SK1-IN-1 |
SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 值为58 nM。 |
