| M28136
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E1R |
E1R 是一种 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，具有认知增强效果。 |
| M28096
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S1RA hydrochloride |
S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，Ki 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性，对 σ2R 的 Ki 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂，IC50 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。 |
| M27937
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σ1 Receptor antagonist-1 |
σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pKi=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M27813
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CM398 |
CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。 |
| M22051
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Cutamesine |
Cutamesine (SA4503; AGY-94806) 是一种选择性 sigma 1 受体激动剂，IC50 为 17.4 nM。 |
| M7903
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Metaphit methanesulfonate salt |
Metaphit methanesulfonate salt is an irreversible, non-competitive antagonist at the phencyclidine site on the NMDA receptor; sigma receptor irreversible, competitive antagonist. |
| M7669
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BMY-14802 |
BMY-14802是一种有效和选择性的sigma-1 (σ1)受体拮抗剂，其IC50值约为100 nM。 |
