M6074
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AA26-9 |
AA26-9（AA269）是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (SHs) 抑制剂，能广泛的抑制丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶和酯酶/硫酯酶。 |
| M4974
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GW4869 2HCl |
GW4869是一种外泌体（Exosomes）和胞外囊泡(Extracellular vesicles)的合成及释放的抑制剂。GW4869 也是一种非竞争性的N-Smase（中性鞘磷脂酶）抑制剂，IC50为1 μM。GW4869广泛用于外泌体功能和肿瘤研究等领域。 |
M56769
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Vinaxanthone |
Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，semaphorin3A 和 FabI的 IC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH)，Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。 |
| M52550
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Phospholipase A2 |
Phospholipase A2 (PLA2) 催化膜甘油磷脂的 sn-2 位置的水解，释放花生四烯酸 (AA)。 |
| M49432
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Melittin |
Melittin是一种PLA2激活剂，可刺激低分子量 PLA2 的活性，而不会提高高分子量 PLA2 的活性。 |
| M29963
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DPTIP |
DPTIP 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶 (N-SMase 2) (外泌体抑制剂)，其 IC50 值为 30 nM。 |
| M21681
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Compound 48/80 trihydrochloride |
Compound 48/80 trihydrochloride 作为选择性肥大细胞激活剂广泛用于动物和组织模型。Compound 48/80 作用于肥大细胞膜，刺激三聚体 G 蛋白，并通过磷脂酶 C 和 D 途径诱导脱颗粒。 |
| M21360
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(E/Z)-Polydatin |
(E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) 是一种单晶化合物，最初从虎杖的根和根茎中分离得到，具有抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、心脏保护作用、抗炎和免疫调节功能。 |
| M18276
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1-Naphthaleneacetic acid |
1-Naphthaleneacetic acid (1-Naphthylacetic acid) 是一种植物生长素，可以促进植物生长。 |
| M14514
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N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid |
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A2 (PLA2) 的抑制剂，TRP channel的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂，有潜力用于心律失常的相关研究。 |
| M14513
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Melittin TFA |
Melittin TFA 是一种PLA2激活剂，可刺激低分子量 PLA2 的活性，而不会提高高分子量 PLA2 的活性。 |
| M14511
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LEI-401 |
LEI-401 是一种首创的（first-in-class）、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂，IC50 为 27 nM。 |
| M14510
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D609 |
D609 是一种选择性的磷脂酰胆碱特异性的磷脂酶C (phosphatidyl choline-specific phospholipase C) 抑制剂，Ki 值为 6.4 μM。 |
| M14509
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CAY10650 |
CAY10650 是一种高效的胞浆磷脂酶A2α (cPLA2α) 抑制剂，IC50 值为 12 nM。CAY10650 抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。 |
| M14508
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3-Nitrocoumarin |
3-Nitrocoumarin (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。 |
| M8927
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VU-0155069 |
VU-0155069 是一种有效的，选择性的磷脂酶D1（PLD1）抑制剂。同时可以抑制炎症小体的激活，并具有抑制caspase-1活化的作用。 |
| M8168
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sPLA2 inhibitor |
Secretory phospholipase A2 inhibitor blocks the activation of NF-κB, Akt, p38 MAPK and ERK pathways. |
| M7591
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Arachidonyl trifluoromethyl ketone |
Arachidonyl trifluoromethyl ketone（AACOCF3）是胞质磷脂酶A2（cPLA2）的有效选择性慢结合抑制剂，它通过与cPLA2的活性位点结合，阻止该酶催化花生四烯酸（AA）从膜磷脂中的释放。AACOCF3还能阻断花生四烯酸代谢途径，可用于抗炎、镇痛和抗过敏的研究。在实验中，AACOCF3还能抑制离体大鼠胰岛组织中葡萄糖诱导的胰岛素分泌。 |
| M7440
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U 73343 |
U 73343 is a analog of U 73122. |
| M6979
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ML348 |
ML348是一种选择性和可逆的溶血磷脂酶1 (LYPLA1)抑制剂，IC50 值为 210 nM，同时也是酰基蛋白硫酯酶1 (APT1)的抑制剂，可用于亨廷顿病(HD)的相关研究。 |
