M52557
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GGACK |
GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) 是一种不可逆底物样丝氨酸蛋白酶尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。 |
| M52556
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PPACK |
PPACK 是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。 |
| M43880
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Anecortave acetate |
Anecortave acetate是一种有效的眼部血管抑制剂，能抑制血管生成因子诱导的新血管形成，同时也能增加纤溶酶原激活物抑制子 1 (PAI-1) mRNA表达。Anecortave acetate 可用于眼部新生血管疾病的相关研究。 |
| M30153
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Aleplasinin |
Aleplasinin 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1，纤溶酶原激活物抑制剂 -1) 抑制剂。Aleplasinin 增加淀粉样蛋白 -β (Aβ) 分解代谢，改善淀粉样蛋白相关病理。Aleplasinin 可改善记忆缺陷。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。 |
| M28380
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AZ3976 |
AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。 |
| M14480
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Toddalolactone |
Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性， IC50 为 37.31 μM。 |
| M9677
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TM5441 |
TM5441是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）的抑制剂。 |
| M8524
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TM5275 sodium salt |
TM5275 sodium salt是一种有效的，具有口服活性的，选择性的纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI-1)，IC50值为6.95 μM。 |
| M4676
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Loureirin B |
Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。 |
| M3787
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PAI-039 |
PAI-039（Tiplasinin）是纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1)的抑制剂。 |
| M56730
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BC-11 hydrobromide |
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。 |
| M52558
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Glutaryl-Gly-Arg-AMC |
Glutaryl-Gly-Arg-AMC 是尿激酶纤溶酶原激活剂 (uPA) 的肽底物。 |
| M42533
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SK-216 |
SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。 |
| M30154
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Diaplasinin |
Diaplasinin (PAI-749) 是纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC50 为 295 nm。具有抗血栓功效。 |
| M27988
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CDE-096 |
CDE-096 是一种有效的 PAI-1 抑制剂。CDE-096 可防止PAI-1 以类似的效力 (分别为 IC50=30 和25 nM) 使 tPA 和 uPA 失活，并对糖基化 PAI-1 以及来源于几种物种的 PAI-1 具有活性 (对小鼠、大鼠和猪 PAI-1 分别为 IC50=19、22 和 18 nM)。 |
| M18030
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Pomolic acid β-D-glucopyranosyl ester |
28-O-β-D-Glucopyranosyl pomolic acid 是尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)抑制剂，IC50 为 37.82 μM。 |
