M2158
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Lopinavir |
Lopinavir（洛匹那韦）是一种有效的HIV protease（HIV蛋白酶）抑制剂， Ki为1.3 pM。 |
M55542
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Ritonavir-13c,d3 |
利托那韦-13CD3 Ritonavir-13c,d3 |
| M25462
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Dimercaprol (Liquid) |
Dimercaprol 是一种重金属解毒剂，作为一种螯合剂发挥作用。Dimercaprol 可抑制 HIV-1 tat 的活性、病毒的产生和感染性。 |
| M22445
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Fosamprenavir |
Fosamprenavir |
| M21645
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Tipranavir |
Tipranavir (PNU-140690) 可以有效抑制HIV-1蛋白酶的酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50为66-410 nM。 |
| M21426
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BRD-K98645985 |
BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。 |
| M21114
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Lenacapavir |
Lenacapavir(GS-6207)是一款首创的（first-in-class）长效HIV衣壳蛋白（capsid）抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC50 为 100 pM。在外周血单个核细胞中，Lenacapavir对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。 |
| M19349
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Hinokinin |
Hinokinin (Cubebinolide，扁柏脂素) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。 |
| M13489
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Nelfinavir |
Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。 |
| M11497
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Trilobatin |
Trilobatin (P-Phlorizin)是一种天然黄酮类脂质分子，是一种靶向HIV-1 Gp41包膜的HIV-1进入抑制剂，具有抗氧化和抗炎作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。 |
| M11422
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Sodium copper chlorophyllin B |
Sodium copper chlorophyllin B 对流感病毒和 HIV 发挥抗病毒活性，其 IC50s 值都是 50 到 100 μM。 |
| M11185
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3-Deazaadenosine hydrochloride |
3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado)是一种有效的 S-adenosylhomocysteine hydrolase 的抑制剂，Ki值为3.9 μM。3-Deazaadenosine HCl 可抑制细菌脂多糖诱导的 TNF-α 和 IL-1β 的转录。3-Deazaadenosine HCl 可抑制 NF-κB 的转录活性，阻止FCS诱导的 Ras 的羧基甲基化，并降低FCS诱导的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。 |
| M10758
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ZL0580 |
ZL0580 是ZL0590 的结构类似物，通过选择性的结合到 BD1 的 BRD4 结构域来诱导 HIV 的表观抑制。ZL0580通过抑制 Tat 转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。 |
| M10683
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IMB-301 |
IMB-301 是一种特异性的 HIV-1 复制抑制剂，能与 hA3G (human APOBEC3G) 结合，阻断 hA3G-Vif 相互作用，抑制 Vif 介导的 hA3G 降解。IMB-301 抑制 H9 细胞中 HIV-1 的复制 (IC50=8.63 uM)。人 APOBEC3G 是一种抑制 HIV-1 复制的限制因子。 |
| M10371
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Cabotegravir |
Cabotegravir（S/GSK1265744，GSK744）是一种有效的HIV整合酶抑制剂。 |
| M10364
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Tenofovir hydrate |
Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| M10325
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Diphyllin |
Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。 |
| M10207
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HIV-1 TAT Peptide TFA |
TAT TFA是一种细胞穿透肽，来源于人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的转录反激活因子(TAT)。 |
| M9491
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BMS-538203 |
BMS-538203是一种高效的HIV整合酶抑制剂。 |
| M8972
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BMS-626529 |
BMS-626529 是一种有效的HIV-1附着抑制剂，其靶向HIV-1 gp120并阻止其与CD4(+) T细胞的结合。 |
