Tenofovir hydrate  别名:GS 1278 hydrate; PMPA hydrate; 替诺福韦水合物

目录号 M10364

Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

Tenofovir hydrate结构式

  CAS No.:206184-49-8

规格 价格 库存状态
10mM*1mL in DMSO ¥ 500 现货
5mg ¥ 450 现货
10mg ¥ 700 现货
50mg ¥ 1200 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>98%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 305.23
分子式 C9H16N5O5P
CAS号 206184-49-8
中文名称 替诺福韦水合物
溶解性 DMSO 5 mg/mL
储存条件 2-8°C, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。Tenofovir hydrate替诺福韦降低 HK-2 细胞中的 ATP 水平。Tenofovir (3.0 to 28.8 μM) 增加 HK-2 细胞中的氧化应激和蛋白质羰基化。此外,替诺福韦诱导 HK-2 细胞凋亡,并且通过线粒体损伤诱导细胞凋亡。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2762 mL 16.3811 mL 32.7622 mL
5 mM 0.6552 mL 3.2762 mL 6.5524 mL
10 mM 0.3276 mL 1.6381 mL 3.2762 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。






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