M44945
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N-Benzyllinolenamide |
N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 值为 41.8 μM。 |
| M18241
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N-Benzylpalmitamide |
N-Benzylpalmitamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。 |
| M14425
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LY2183240 |
LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake) 阻滞剂 (IC50= 270 pM; Ki=540 nM)。 |
| M9271
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BIA 10-2474 |
BIA 10-2474是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。 |
| M8950
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JNJ-42165279 |
JNJ-42165279是一种有效的选择性FAAH抑制剂，对 hFAAH和 rFAAH的IC50值分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。 |
| M7115
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PF 04457845 |
PF 04457845是一种具有口服活性的，有效的，选择性的，不可逆脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂，能高效抑制人FAAH（k(inact)/K(i) = 40,300 M(-1)s(-1)， IC(50)值为7.2 nM），同时，PF-04457845也是是一种可用于脑FAAH成像的，有前途的候选放射性示踪剂。 |
| M6169
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FAAH-IN-2 |
FAAH-IN-2是一种有效的FAAH抑制剂。 |
| M4693
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Biochanin-A |
Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC50 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。 |
| M3525
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PF-3845 |
PF-3845是一种有效的，选择性的，不可逆的FAAH抑制剂，Ki为230 nM，对FAAH2几乎没有作用活性。 |
| M3404
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URB597 |
URB597是一种口服生物有效的FAAH抑制剂，IC50为4.6 nM，对其他大麻黄素相关靶点没有抑制活性。 |
| M2783
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JNJ-1661010 |
JNJ-1661010是一种有效的，选择性的FAAH抑制剂，IC50分别为10 nM(大鼠)和12 nM (人类)，作用于FAAH-1比作用于FAAH-2选择性高100倍以上。 |
| M56684
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JP104 |
JP104 是一种氨基甲酸芳基酯，是一种不可逆的 FAAH 抑制剂，pIC50 约为 8。 |
| M56683
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AM1172 |
AM1172 是代谢稳定的花生四烯酸乙醇胺摄取抑制剂和 FAAH 抑制剂。 |
| M56682
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URB937 |
URB937 是口服有效的、外周限制的 FAAH 抑制剂，IC50 值为 26.8 nM，可增加 anandamide 水平。URB937 不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。 |
| M56681
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JNJ-40355003 |
JNJ-40355003 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。 |
| M44941
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N-(3-Methoxybenzyl)palmitamide |
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是一种有效的 FAAH 抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究。 |
| M42393
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VU534 |
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。此外，VU534还能依赖性地增强巨噬细胞的胞葬作用 (Efferocytosis)，可用于心脏代谢疾病的相关研究。 |
| M27945
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MK-4409 |
MK-4409 是一种有效的恶唑 FAAH 抑制剂，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。 |
| M14426
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URB-597 |
URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC50 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC50 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。 |
