M9872
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BS3 (bis(sulfosuccinimidyl)suberate) |
BS3 (bis(sulfosuccinimidyl)suberate)是一种氨基间交联剂，可溶于水，不可切割，且不能渗透膜，常用于蛋白质、多肽和细胞表面的交联反应中。它可以通过酰胺键结合到含有羟基、胺基或硫代基的官能团上，从而实现目标物的交联。 此外，BS3 还可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
| M55737
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DM4-SMCC |
DM4-SMCC 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗肿瘤活性，由抗微管抑制剂 DM4 和不可降解 (non-cleavable) 的 SMCC 连接而成。 |
| M55736
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Lys-SMCC-DM1 |
Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种 活性分子-连接子 偶联物，可抑制微管蛋白聚合。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。 |
| M55735
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Doxorubicin-SMCC |
Doxorubicin-SMCC 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Doxorubicin-SMCC 包含不可降解的 ADC linker 和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 Doxorubicin。 |
| M55734
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Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 |
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 |
| M55733
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Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 |
Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种抗体-活性分子偶联物的 conjugate。 |
| M49829
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SC-VC-PAB-MMAE |
SC-VC-PAB-MMAE是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。 |
| M49827
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DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE |
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE是一种活性分子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，由 auristatin E连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。可用于癌症的研究。此外，DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 也是一种点击化学试剂，含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。 |
| M41010
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PB038 |
PB038 是ADC药物毒素分子和 linker的偶联物，含有一个可降解的PEG linker 以及毒素分子依喜替康 (Exatecan)。 |
| M41009
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Val-Ala-PAB-MMAE |
Val-Ala-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 ADC linker (Val-Ala-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。 |
| M41008
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Val-Ala-PABC-Exatecan |
Val-Ala-PABC-Exatecan 是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂，HY-13631) 组成。 |
| M40940
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Pinatuzumab vedotin |
Pinatuzumab vedotin是一种靶向CD22的抗体药物偶联物（ADC），含有微管抑制剂单甲基auristatin E (MMAE)，可用于弥漫性大B细胞淋巴瘤的相关研究。 |
| M28881
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Mc-VC-PAB-SN38 |
Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 |
| M28641
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Tesirine |
Tesirine (SG3249) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC) 的吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体。Tesirine 结合了抗肿瘤活性和理想的物理化学性质，如良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine 的释放弹头成分。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。 |
| M28498
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Sulfo-PDBA-DM4 |
Sulfo-PDBA-DM4 是 drug-linker conjugate，由 linker Sulfo-PDBA 和 毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Sulfo-PDBA 是一种谷氨酸可降解 (cleavable) 的 linker。 |
| M28205
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SGD-1910 |
SGD-1910 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 PBD (一种细胞毒性 DNA 交联剂) 和可降解 (cleavable) 的 MC-Val-Ala 连接而成。 |
| M28111
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Lys-Nε-SPDB-DM4 |
Lys-Nε-SPDB-DM4 是一种 drug-linker conjugate，由有效的微管蛋白抑制剂 DM4 和接头 Lys-Nε-SPDB 组成，用于制备抗体活性分子偶联物 (ADC)。 |
| M28031
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Mipsagargin |
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。 |
| M25312
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Zilovertamab vedotin |
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-药物偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。 |
| M25258
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Cantuzumab ravtansine |
Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 ADC，由一种人源化单克隆抗体 huC242，通过二硫键与 DM4 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。 |
| M25224
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Cantuzumab mertansine |
Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种 ADC，是强效美登素衍生物和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。 |
