M9199
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Avacopan |
Avacopan (CCX168，阿伐可泮) 是一种首创的(first-in-class)、具有口服活性的、选择性补体5a受体（C5aR1）拮抗剂，IC50值为0.1 nM。可用于抗中性粒细胞胞浆自身抗体(ANCA)相关性血管炎的相关研究。 |
| M41963
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3-Phenoxybenzaldehyde |
3-Phenoxybenzaldehyde 具有微弱的补体经典途径抑制作用和溶血活性。 |
| M41962
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NH2-C6-ARC186 |
NH2-C6-ARC186 是一种可以偶联到其他肽或分子的、带 NH2-C6 接头的 ARC186。 |
| M41961
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Zilucoplan TFA |
Zilucoplan TFA (RA101495) 是是一种 15 个氨基酸的大环肽，同时也是有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂，能特异性的靶向末端补体激活途径的组分C5，从而防止C5被C5转化酶裂解为补体成分C5a和C5b，进而阻止膜攻击复合物（MAC）的下游组装和活性。可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 以及全身性重症肌无力（gMG）的相关研究。 |
| M41960
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Complement C1s-IN-1 |
Complement C1s-IN-1 是一种有效的、选择性的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 C1s 抑制剂，IC50 值为 36 nM。 |
| M31043
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EG01377 dihydrochloride |
EG01377 dihydrochloride 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC50 值均为 609 nM。EG01377 dihydrochloride 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。 |
| M30679
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3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol |
3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol 是一种天然二萜，具有显着的抗补体活性，IC50 为 89.5 μM。 |
| M29382
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EG01377 |
EG01377 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC50 值均为 609 nM。EG01377 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。 |
| M29009
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Complement factor D-IN-2 |
Complement factor D-IN-2 是一种 complement factor D 的抑制剂。Complement factor D-IN-2 在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2 可用于自身免疫疾病的研究。 |
| M28435
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Cemdisiran, terminal sugar modification- |
Cemdisiran, terminal sugar modification- 是一种研究性 N-乙酰半乳糖胺缀合的 RNAi 活性分子。Cemdisiran 是一种靶向 C5 mRNA 的siRNA，可抑制补体成分 C5 的肝脏生成。 |
| M28401
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AMY-101 |
AMY-101 (Cp40) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 (Cp40) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。 |
| M28303
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Complement factor D-IN-1 |
Complement factor D-IN-1是一种有效的和选择性的小分子可逆因子(small-molecule reversible factor d) 抑制剂，在FD硫酯分解荧光实验和MAC沉积测定中IC50值分别为0.006 和 0.05 μM。 |
| M25170
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Gefurulimab |
Gefurulimab(ALXN-1720) 是一种人源的抗补体 C5 和白蛋白的双特异性抗体，可结合 C5 并阻止其激活。 |
| M24989
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Olendalizumab |
Olendalizumab (ALXN1007) 是一种源自小鼠的人源化 IgG2-G4-κ 抗体，靶向补体蛋白 C5a (Ki=60 pM)。Olendalizumab 靶向补体炎症通路。并且，Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。 |
| M24981
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Pexelizumab |
Pexelizumab (h5G1. 1-SC) 是一种针对 C5 补体成分的人源单链单克隆抗体。Pexelizumab 抑制凋亡 (apoptosis) 和白细胞浸润。Pexelizumab 可用于脑缺血再灌注损伤和心肌梗死的研究。 |
| M24600
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Lampalizumab |
Lampalizumab (RG 7417) 是一种人源单克隆抗体，靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)。Lampalizumab 可结合外位点，立体阻断因子 B 进入活性位点。Lampalizumab 可用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。 |
| M24576
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Vesencumab |
Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。 |
| M21386
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Pelecopan |
Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂，具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。 |
| M18095
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Entadamide-A-β-D-glucopyranoside |
Entadamide-A-β-D-glucopyranoside 是菜豆虫种子的主要成分之一。 |
| M14074
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C3a (70-77) (TFA) |
C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽，表现出 C3a 的特异性和 1 至 2％ 的生物活性。 |
| M14073
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ATWLPPR Peptide TFA |
ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性的 neuropilin-1 (NRP-1) 抑制剂，能够抑制 VEGF165 与 NRP-1 结合，可用于血管生成的研究。ATWLPPR Peptide TFA 能够减轻糖尿病引起的早期视网膜损伤。 |
