| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M9199
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Avacopan | Avacopan (CCX168，阿伐可泮) 是一种首创的(first-in-class)、具有口服活性的、选择性补体5a受体（C5aR1）拮抗剂，IC50值为0.1 nM。可用于抗中性粒细胞胞浆自身抗体(ANCA)相关性血管炎的相关研究。 |
| M25043 | Vilobelimab | Vilobelimab (CaCP-29, IFX-1) 是一种靶向补体 C5a 的嵌合 IgG4κ 抗体，能抑制中性粒细胞活化和趋化性，以及减少炎症信号等，可用于败血症和COVID-19 的相关研究。 |
| M24989 | Olendalizumab | Olendalizumab (ALXN1007) 是一种源自小鼠的人源化 IgG2-G4-κ 抗体，靶向补体蛋白 C5a (Ki=60 pM)。Olendalizumab 靶向补体炎症通路。并且，Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。 |
| M24981 | Pexelizumab | Pexelizumab (h5G1. 1-SC) 是一种针对 C5 补体成分的人源单链单克隆抗体。Pexelizumab 抑制凋亡 (apoptosis) 和白细胞浸润。Pexelizumab 可用于脑缺血再灌注损伤和心肌梗死的研究。 |
| M24849 | Crovalimab | Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗补体 C5 的人源化 IgG1ҡ 抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。 |
| M24600 | Lampalizumab | Lampalizumab (RG 7417) 是一种人源单克隆抗体，靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)。Lampalizumab 可结合外位点，立体阻断因子 B 进入活性位点。Lampalizumab 可用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。 |
| M24576 | Vesencumab | Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。 |
| M21386 | Pelecopan | Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂，具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。 |
| M21378 | Sutimlimab | Sutimlimab 是一种首创的（first-in-class）补体蛋白成分 1，s 亚成分 (C1s)抑制剂，可用于冷凝集素综合征的研究。C1s 是一种丝氨酸蛋白酶，可切割 C4 和 C2 以形成 C3 转化酶。 |
| M18095 | Entadamide-A-β-D-glucopyranoside | Entadamide-A-β-D-glucopyranoside 是菜豆虫种子的主要成分之一。 |
| M14074 | C3a (70-77) (TFA) | C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽，表现出 C3a 的特异性和 1 至 2％ 的生物活性。 |
| M14073 | ATWLPPR Peptide TFA | ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性的 neuropilin-1 (NRP-1) 抑制剂，能够抑制 VEGF165 与 NRP-1 结合，可用于血管生成的研究。ATWLPPR Peptide TFA 能够减轻糖尿病引起的早期视网膜损伤。 |
| M11511 | Vemircopan | Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂。 |
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