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Complement C1s-IN-1

目录号 M41960 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Complement C1s-IN-1 是一种有效的、选择性的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 C1s 抑制剂,IC50 值为 36 nM。

Complement C1s-IN-1结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Complement C1s-IN-1 是一种有效的、选择性的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 C1s 抑制剂,IC50 值为 36 nM。

化学性质
分子量 422.43
分子式 C22H20F2N6O
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3673 mL 11.8363 mL 23.6726 mL
5 mM 0.4735 mL 2.3673 mL 4.7345 mL
10 mM 0.2367 mL 1.1836 mL 2.3673 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jubayer Rahman et al. Br J Pharmacol. Complement's favourite organelle-Mitochondria?

[2] M J Walport. N Engl J Med. Complement. First of two parts

[3] Morris Ling et al. Clin Lab Med. Analysis of the Complement System in the Clinical Immunology Laboratory

[4] Claudia Kemper et al. J Immunol. Complement: The Road Less Traveled

[5] Richard B Pouw et al. Semin Immunopathol. Tipping the balance: intricate roles of the complement system in disease and therapy

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