M1825
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PCI-32765 |
Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的，不可逆的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 |
| M21284
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BMS-986143 |
BMS-986143是酪氨酸激酶（BTK）的强效、可逆抑制剂，它已被一些不可逆的肿瘤化合物成功锁定。 |
| M21222
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BIIB091 |
BIIB091是一种新型的，有效的，可逆的，选择性的BTK激酶抑制剂，能通过与BTK形成长期复合物，从而有效地隔离激酶口袋中的酪氨酸551t ，防止其被上游激酶磷酸化。可用于多发性硬化症（MS）的相关研究。 |
| M21189
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TAK-020 |
TAK-020是一种高选择性的口服共价BTK抑制剂，其安全性和耐受性对血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病都很有希望。 |
| M20631
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BTK inhibitor 1 (Compound 27) |
BTK inhibitor 1 (compound 27) is an inhibitor of BTK with an IC50 of 0.11 nM for Btk and inhibits B cell activation in hWB with an IC50 of 2 nM. |
| M20290
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WYE-175837 |
WYE-175837 is a BTK inhibitor |
| M14882
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Ibrutinib-biotin |
Ibrutinib-biotin 是一种由 Ibrutinib 通过长链接头连接到生物素上组成的探针，具体可参考 WO2014059368A1 中 Compound 1-5，抑制 BTK，IC50 值为 0.755-1.02 nM。 |
| M14881
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GDC-0834 Racemate |
GDC-0834 Racemate是GDC-0834的外消旋体形式。 |
| M11431
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Poseltinib |
Poseltinib 是一种具有口服活性，选择性，不可逆的小分子Bruton酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 为 1.95 nM，对 BMX，TEC 和 TXK 的选择性作用分别是 0.3，2.3 和 2.4 倍。Poseltinib可共价结合 BTK 的活性位点 (半胱氨酸 481 残基)，同时有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)，Toll样受体 (TLR) 介导的信号传导。 |
| M10896
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Vecabrutinib |
Vecabrutinib (SNS-062) 是一种有效的，非共价的 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。Vecabrutinib 对 ITK 的 IC50 值为 24 nM。 |
