M13893
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Labetalol |
Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 可用于妊娠期高血压等的研究。 |
| M8857
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BAY 1470 |
BAY 1470是一种α2肾上腺素受体（α2-adrenoceptor）激动剂。 |
| M7848
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ICI 118,551 hydrochloride |
ICI 118,551 hydrochloride是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂，结合 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7，49.5 和 611 nM。 |
| M5784
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Metoprolol Succinate |
Metoprolol Succinate (琥珀酸美托洛尔; Toprol XL) 是β1受体选择性阻断剂。 |
| M5593
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Doxazosin Mesylate |
Doxazosin Mesylate是一种α-1肾上腺素能受体抑制剂。 |
| M5462
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Bisoprolol fumarate |
Bisoprolol fumarate是一种选择性β1型肾上腺素能受体抑制剂。 |
| M3752
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Phentolamine Mesylate |
Phentolamine Mesylate（甲磺酸酚妥拉明，酚胺唑啉马来酸盐）是Phentolamine的甲磺酸盐形式，同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体（α1-AR/α2-AR）拮抗剂。 |
| M3057
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Terbutaline Sulfate |
Terbutaline Sulfate是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂，IC50为53 nM。 |
| M2628
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Dexmedetomidine |
Dexmedetomidine（右美托嘧啶）是一种咪唑衍生物，同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外，Dexmedetomidine也是有效的，高选择性的α2肾上腺素受体（α2-AR）激动剂，可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。 |
| M2420
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Labetalol hydrochloride |
Labetalol hydrochloride是一种选择性alpha1-adrenergic 和非选择性beta-adrenergic receptors的双重拮抗剂。 |
| M2365
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Acebutolol hydrochloride |
Acebutolol HCl（盐酸醋丁洛尔）是beta-adrenergic receptors（β-肾上腺素能受体）拮抗剂。 |
M59178
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(-)-Isoproterenol hydrochloride |
(-)-Isoproterenol hydrochloride (Levisoprenaline hydrochloride) 是一种β-肾上腺素受体激动剂。(-)-盐酸异丙肾上腺素 可诱导心室重塑。 |
| M59156
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Idazoxan |
Idazoxan (RX 781094) 是一种具有口服活性的强效的 α2肾上腺素能受体（α2AR）拮抗剂，同时也是潜在的 I2 咪唑啉受体 (imidazoline receptor) 的激动剂。 |
| M58553
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Indoramin |
Indoramin 是一种具有口服活性的选择性α1-肾上腺能受体拮抗剂。 |
| M58501
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Phentolamine |
Phentolamine 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 α1 肾上腺素 和 α2 肾上腺素 受体拮抗剂。 |
| M56131
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Fluparoxan |
Fluparoxan 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Fluparoxan 是一种抗抑郁剂。 |
| M55510
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Clenbuterol-d9 |
克伦特罗-D9 Clenbuterol-d9 |
| M49460
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Apraclonidine hydrochloride |
Apraclonidine hydrochloride是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能减少眼内液体的产生和增加引流，可用于青光眼的相关研究。 |
| M45196
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N-Methyltyramine |
N-Methyltyramine是一种原生物碱，可以从多种植物中分离出来。同时也是 α2-肾上腺素受体的拮抗剂，并能通过刺激胃泌素和胰腺分泌来增强食欲和食物消化。此外，N-Methyltyramine还能松弛小鼠小肠平滑肌并抑制小肠蠕动。 |
| M40635
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DL-Norepinephrine hydrochloride |
DL-Norepinephrine hydrochloride（DL-去甲肾上腺素盐酸盐）是一种模拟内源性去甲肾上腺素拟交感神经作用的合成苯乙胺，同时也是靶向 肾上腺素受体α1 和 β1 的神经递质，具有降低心内膜下氧分压的作用。 |
