Adrenergic Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Adrenergic Receptor

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M13893 Labetalol Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压药物,可用于心血管疾病的研究,如妊娠期高血压。
M8857 BAY 1470 BAY 1470是一种α2肾上腺素受体(α2-adrenoceptor)激动剂。
M7848 ICI 118,551 hydrochloride ICI 118,551 hydrochloride是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2,β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7,49.5 和 611 nM。
M5593 Doxazosin Mesylate Doxazosin Mesylate是一种α-1肾上腺素能受体抑制剂。
M5462 Bisoprolol fumarate Bisoprolol fumarate是一种选择性β1型肾上腺素能受体抑制剂。
M3752 Phentolamine Mesylate Phentolamine Mesylate(甲磺酸酚妥拉明,酚胺唑啉马来酸盐)是Phentolamine的甲磺酸盐形式,同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体(α1-AR/α2-AR)拮抗剂。
M3057 Terbutaline Sulfate Terbutaline Sulfate是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂,IC50为53 nM。
M2628 Dexmedetomidine Dexmedetomidine(右美托嘧啶)是一种咪唑衍生物,同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外,Dexmedetomidine也是有效的,高选择性的α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂,可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。
M2420 Labetalol hydrochloride Labetalol hydrochloride是一种选择性alpha1-adrenergic 和非选择性beta-adrenergic receptors的双重拮抗剂。
M58553 Indoramin Indoramin 是一种具有口服活性的选择性α1-肾上腺能受体拮抗剂。
M58501 Phentolamine Phentolamine 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 α1 肾上腺素 和 α2 肾上腺素 受体拮抗剂。
M55510 Clenbuterol-d9 克伦特罗-D9 Clenbuterol-d9
M49460 Apraclonidine hydrochloride Apraclonidine hydrochloride是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂,能减少眼内液体的产生和增加引流,可用于青光眼的相关研究。
M45196 N-Methyltyramine N-Methyltyramine是一种原生物碱,可以从多种植物中分离出来。同时也是 α2-肾上腺素受体的拮抗剂,并能通过刺激胃泌素和胰腺分泌来增强食欲和食物消化。此外,N-Methyltyramine还能松弛小鼠小肠平滑肌并抑制小肠蠕动。
M40635 DL-Norepinephrine hydrochloride DL-Norepinephrine hydrochloride(DL-去甲肾上腺素盐酸盐)是一种模拟内源性去甲肾上腺素拟交感神经作用的合成苯乙胺,同时也是靶向 肾上腺素受体α1 和 β1 的神经递质,具有降低心内膜下氧分压的作用。
M30669 Naphazoline Naphazoline (Naphthazoline) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline 可用于非细菌性结膜炎的研究。
M29764 Timolol  Timolol 是一种 β 受体阻滞剂,可用于青光眼和高眼压症的相关研究。
M25455 Butoxamine hydrochloride Butoxamine hydrochloride 是一种特异性的 β2-adrenergic receptor 阻断剂。
M22441 Formoterol Formoterol
M21593 Aaptamine Aaptamine 是从海洋sponge Aaptos aaptos 中分离得到的一种生物碱,是α-肾上腺素能受体 的竞争性拮抗剂,以独立于p53途径激活p21启动子。








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