M6093
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SQ22536 |
SQ22536是腺苷酸环化酶（AC）的抑制剂。可在完整人类血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。 |
| M5463
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Bithionol |
Bithionol是一种有效的可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂，具有抗菌活性。 |
| M2191
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Forskolin |
Forskolin是一种从毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）中提取出的二萜类天然产物，同时也是真核细胞腺苷酸环化酶（AC）激活剂，能提高cAMP水平。此外，Forskolin还可代替Oct4，用于小鼠多能干细胞的诱导和维持，并可在体外促进成骨细胞分化，具有潜在的抗骨质疏松活性。 |
M30674
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Lysipressin acetate |
Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。 |
| M30203
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Lysipressin |
Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。 |
| M13886
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Fipexide |
Fipexide (FPX) 是一种新型化学诱导剂，可促进植物愈伤组织形成和芽再生。Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，它降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。 |
| M10055
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2',5'-Dideoxyadenosine |
2',5'-Dideoxyadenosine是一种有效的，细胞可渗透的非竞争性腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，结合P位点的IC50为3 µM。 |
| M8787
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ST034307 |
ST034307是一种选择性的腺苷酸环化酶1（AC1）的抑制剂，IC50值为2.3 μM，具有镇痛活性。 |
| M7874
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KH7 |
KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。 |
| M56116
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AC1-IN-1 |
AC1-IN-1 是一种有效的选择性 AC1 抑制剂，其 IC50 为 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎症性疼痛小鼠模型中表现出适度的抗异常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。 |
| M56115
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TDI-11861 |
TDI-11861 是可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的第二代抑制剂，具有解离率慢的特点。TDI-11861 抑制 sAC 的 IC50 为 5.5 nM。 |
| M54475
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Small Cardioactive Peptide B (SCPB) |
Small Cardioactive Peptide B (SCPB) 是一种神经活性肽，刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性，EC50 分别为 0.1 和 1.0 μM。 |
| M53956
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TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide |
TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 是一种神经肽，是甲状旁腺激素 2 受体 (PTH2R) 激动剂。 |
| M53285
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PACAP (6-27) (human, ovine, rat) |
PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种 PACAP 受体拮抗剂，能阻断犬肾上腺儿茶酚胺对外源性血管活性肠肽 (VIP) 的反应。 |
| M7031
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NKH 477 |
NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 在体内抗增殖作用，可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。 |
