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KH7

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KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂,其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。

KH7结构式
规格 价格 库存状态
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10mg ¥ 3840 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂,其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。

化学性质
分子量 419.3
分子式 C17H15BrN4O2S
CAS号 330676-02-3
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO: ≥20 mg/mL
储存条件 -20°C
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3849 mL 11.9246 mL 23.8493 mL
5 mM 0.477 mL 2.3849 mL 4.7699 mL
10 mM 0.2385 mL 1.1925 mL 2.3849 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hemanoel Passarelli-Araujo, et al. Phylogenetic analysis and population structure of Pseudomonas alloputida

[2] Sarder Arifuzzaman, et al. Research update and opportunity of non-hormonal male contraception: Histone demethylase KDM5B-based targeting

[3] Emil Jakobsen, et al. The inhibitors of soluble adenylate cyclase 2-OHE, KH7, and bithionol compromise mitochondrial ATP production by distinct mechanisms

[4] Jarel K Gandhi, et al. Differential Intraocular Pressure Measurements by Tonometry and Direct Cannulation After Treatment with Soluble Adenylyl Cyclase Inhibitors

[5] Domenico De Rasmo, et al. Intramitochondrial adenylyl cyclase controls the turnover of nuclear-encoded subunits and activity of mammalian complex I of the respiratory chain

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