M9373
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T-5224 |
T-5224是一种选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，可以抑制人关节软骨细胞中基质金属蛋白酶(MMPs)的表达，且具有抗炎活性。T-5224以剂量依赖的方式显著抑制HNSCC细胞的侵袭、迁移和MMP活性。 |
| M7413
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TMI 1 |
TMI 1 is a adam 17 (TACE) and MMP inhibitor; orally bioavailable. |
| M4907
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Doxycycline Hyclate |
Doxycycline (hyclate) 是一种四环素类，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| M4779
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Cordycepin |
Cordycepin（虫草素、3’-脱氧腺苷）在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达；还能通过调节腺苷A2AR以改善MPTP诱导的帕金森小鼠模型的认知能力。 |
| M2147
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Ilomastat |
Ilomastat (GM6001, Galardin)是一种广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-3， MMP-7， MMP-8， MMP-9， MMP-12， MMP-14，和MMP-26，Ki分别为0.4 nM， 0.5 nM， 27 nM， 3.7 nM， 0.1 nM， 0.2 nM， 3.6 nM， 13.4 nM，和0.36 nM。 |
M58661
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KP-457 |
KP-457 是一种选择性的 解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，IC50 为 11.1 nM（无细胞试验）。KP-457 阻断 ADAM17 催化结构域的 Zn2+ 螯合。KP-457 (15 μM) 在 iPSC 衍生的血小板上保留 GPIbα 的表达。KP-457 还可切割各种分子，如 GPIbα、GPV 和 TNF-α。 |
| M58109
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MMP-9 Inhibitor I |
MMP-9 inhibitor I 是一种细胞可渗透，强效，选择性和可逆的MMP-9抑制剂（IC50 =5 nM）。MMP-9 inhibitor I 在高浓度下抑制MMP-1（IC50 = 1.05 µM）和MMP-13（IC50 =113 nM）。 |
| M53930
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Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 |
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。 |
| M52565
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MMP-13 Substrate |
MMP-13 Substrate 是 MMP-13 的底物。 |
| M52563
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cyclo(RLsKDK) |
cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。 |
| M42510
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MMP-8 inhibitor-1 |
MMP-8 inhibitor-1 是一种异羟肟酸衍生物，是一种有效的MMP-8抑制剂，没有显著的口服生物利用度。 |
| M30518
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ARP-100 |
ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。 |
| M27727
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Doxycycline hydrochloride |
Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的半合成四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。 |
| M25494
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GPLGIAGQ TFA |
GPLGIAGQ TFA是一种可清除MMP2的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中作为刺激敏感的连接剂，用于MMP2触发的肿瘤靶向。 |
| M20505
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1, 10-Phenanthroline monohydrate |
1,10-Phenanthroline is a classic chelating bidentate ligand for transition metal ions that has played an important role in the development of coordination chemistry. It is an inhibitor of metallopeptidases. |
| M20014
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Absinthin |
Absinthin (Absynthine) is a naturally produced triterpene lactone from Artemisia absinthium with anti-inflammatory properties. Absinthin significantly enhances the expression of matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) and is a possible treatment candidate for Acute lung injury (ALI). |
| M14473
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Prinomastat |
Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。 |
| M14472
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Luteolin 7-O-glucuronide |
Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。 |
| M14471
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JNJ0966 |
JNJ0966 是一种高选择性 MMP-9 酶原抑制剂，其 IC50 值为 440 nM。 |
| M14470
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Incyclinide |
Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，诱导细胞外基质降解，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。 |
