M9373
|
T-5224 |
T-5224是一种选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，可以抑制人关节软骨细胞中基质金属蛋白酶(MMPs)的表达，且具有抗炎活性。T-5224以剂量依赖的方式显著抑制HNSCC细胞的侵袭、迁移和MMP活性。 |
| M7413
|
TMI 1 |
TMI 1 is a adam 17 (TACE) and MMP inhibitor; orally bioavailable. |
| M4907
|
Doxycycline Hyclate |
Doxycycline (hyclate) 是一种四环素类，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| M4779
|
Cordycepin |
Cordycepin（虫草素、3’-脱氧腺苷）在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达；还能通过调节腺苷A2AR以改善MPTP诱导的帕金森小鼠模型的认知能力。 |
| M2147
|
Ilomastat |
Ilomastat (GM6001, Galardin)是一种广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-3， MMP-7， MMP-8， MMP-9， MMP-12， MMP-14，和MMP-26，Ki分别为0.4 nM， 0.5 nM， 27 nM， 3.7 nM， 0.1 nM， 0.2 nM， 3.6 nM， 13.4 nM，和0.36 nM。 |
M58109
|
MMP-9 Inhibitor I |
MMP-9 inhibitor I 是一种细胞可渗透，强效，选择性和可逆的MMP-9抑制剂（IC50 =5 nM）。MMP-9 inhibitor I 在高浓度下抑制MMP-1（IC50 = 1.05 µM）和MMP-13（IC50 =113 nM）。 |
| M52565
|
MMP-13 Substrate |
MMP-13 Substrate 是 MMP-13 的底物。 |
| M52563
|
cyclo(RLsKDK) |
cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。 |
| M30518
|
ARP-100 |
ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。 |
| M27727
|
Doxycycline hydrochloride |
Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的半合成四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。 |
| M25494
|
GPLGIAGQ TFA |
GPLGIAGQ TFA是一种可清除MMP2的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中作为刺激敏感的连接剂，用于MMP2触发的肿瘤靶向。 |
| M20505
|
1, 10-Phenanthroline monohydrate |
1,10-Phenanthroline is a classic chelating bidentate ligand for transition metal ions that has played an important role in the development of coordination chemistry. It is an inhibitor of metallopeptidases. |
| M20014
|
Absinthin |
Absinthin (Absynthine) is a naturally produced triterpene lactone from Artemisia absinthium with anti-inflammatory properties. Absinthin significantly enhances the expression of matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) and is a possible treatment candidate for Acute lung injury (ALI). |
| M14473
|
Prinomastat |
Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。 |
| M14471
|
JNJ0966 |
JNJ0966 是一种高选择性 MMP-9 酶原抑制剂，其 IC50 值为 440 nM。 |
| M14470
|
Incyclinide |
Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，诱导细胞外基质降解，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。 |
| M11550
|
3-Aminopropionitrile fumarate |
3-氨基丙腈（β-氨基丙腈（BAPN））3-Aminopropionitrile fumarate 可作为赖氨酰氧化酶（LOX）的不可逆抑制剂，而赖氨酰氧化酶（LOX）是参与胶原交联的一种酶。 |
| M11508
|
Isoginkgetin |
Isoginkgetin是一种天然来源的双黄酮，具有抗肿瘤活性。Isoginkgetin 直接抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样、胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。Isoginkgetin 是 MMP-9 的抑制剂，也是 Pre-mRNA Splicing 的抑制剂。 |
| M9640
|
MMP-9-IN-1 |
MMP-9-IN-1是一种特异性的 matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) 抑制剂。 |
| M9552
|
Stigmasterol |
Stigmasterol是一种植物性甾醇，可以降低胆固醇的活性，具有抗癌、抗热、抗炎和免疫调节作用。 |
