M2147
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Ilomastat |
Ilomastat (GM6001, Galardin)是一种广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-3， MMP-7， MMP-8， MMP-9， MMP-12， MMP-14，和MMP-26，Ki分别为0.4 nM， 0.5 nM， 27 nM， 3.7 nM， 0.1 nM， 0.2 nM， 3.6 nM， 13.4 nM，和0.36 nM。 |
| M4907
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Doxycycline Hyclate |
Doxycycline (hyclate) 是一种四环素类，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| M7413
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TMI 1 |
TMI 1 is a adam 17 (TACE) and MMP inhibitor; orally bioavailable. |
| M9373
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T-5224 |
T-5224是一种选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，可以抑制人关节软骨细胞中基质金属蛋白酶(MMPs)的表达，且具有抗炎活性。T-5224以剂量依赖的方式显著抑制HNSCC细胞的侵袭、迁移和MMP活性。 |
| M4779
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Cordycepin |
Cordycepin（虫草素、3’-脱氧腺苷）在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达；还能通过调节腺苷A2AR以改善MPTP诱导的帕金森小鼠模型的认知能力。 |
| M39160
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Xanthopurpurin |
Xanthopurpurin 是从 Rubia akane 根茎中分离的得到的一种蒽醌苷，主要对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。 |
| M39159
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Epitheaflagallin 3-O-gallate |
Epitheaflagallin 3-O-gallate 是红茶中的次要多酚。Epitheaflagallin 3-O-gallate 在体内和体外表现出多种生理功能，包括抗氧化活性，胰脂肪酶抑制，山梨糖链球菌糖基转移酶抑制以及对基质金属蛋白酶-1 和-3 的活性以及人牙龈成纤维细胞的合成的抑制作用。 |
| M31058
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Histatin 5 TFA |
Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC50s 分别为 0.57 和 0.25 μM。 |
| M30943
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Doxycycline calcium |
Doxycycline calcium 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。 |
| M30616
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Aderbasib |
Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2+ 乳腺癌，胶质瘤等。 |
| M30573
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NSC 405020 |
NSC 405020 是一种特异性 MMP14 抑制剂。NSC 405020 可直接与 MMP14 的 血液结合蛋白结构域相互作用。NSC 405020 可降低全长和活性剪切 Notch3 (NICD3) 的表达。NSC 405020 可用于前庭神经鞘瘤、止血及血栓形成的研究。 |
| M30276
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DB04760 |
DB04760 (compound 4) 是一种有效的，高选择性，非锌螯合的 MMP-13 抑制剂，IC50 为 8 nM。DB04760 显着降低紫杉醇的神经毒性并具有抗癌活性。 |
| M29749
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TP0597850 |
TP0597850 是 MMP2 选择性抑制剂 (IC50=0.22 nM)。TP0597850 具有长的 MMP2 解离半衰期 (t1/2=265 min)。 |
| M29122
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S 3304 |
S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2 和 MMP-9 有特异的抑制活性。 |
| M28927
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PythiDC |
PythiDC 是一种选择性的胶原脯氨酸 4-羟化酶 (CP4H1) 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。PythiDC 可以用作 CP4H 探针，也可以用于开发一类新的抗纤维化和抗转移剂。 |
| M28910
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BAY-7598 |
BAY-7598 是一种有效的，具有口服活性的选择性 MMP12 抑制剂探针，对人 MMP12，小鼠 MMP12 和大鼠 MMP12 的 IC50 分别为 0.085，0.67 和 1.1 nM。具有抗炎活性。 |
| M28896
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ND-336 |
ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2、MMP-9 和 MMP-14 的选择性抑制剂，Ki 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化，促进小鼠糖尿病创面愈合。 |
| M28847
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MMP2-IN-2 |
MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC50 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。 |
| M28502
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JG26 |
JG26 是 ADAM17 的抑制剂，其对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 的 IC50值分别为12 nM、1.9 nM、150 nM 和9.4 nM。 |
| M28025
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FN-439 |
FN-439 是一种选择性胶原酶 1 抑制剂。FN-439 抑制胶原酶-1，IC50 值为 1 μM。FN-439 可用于癌症和炎症的研究。 |
| M27972
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BI-4394 |
BI-4394 (MMP13-IN-3) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 MMP-13 抑制剂，IC50 为 1 nM，比作用于其他 MMP 的选择性高 1000倍多。BI-4394 有潜力用于骨关节炎的研究。 |
| M27865
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Histatin 5 |
Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC50 分别为 0.57 和 0.25 μM。 |
| M27672
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PTIQ |
PTIQ 可以抑制 MMP-3 的产生，可以进入大脑并提供神经保护。PTIQ 对小胶质细胞有抗炎作用。 |
| M27652
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PPNDS tetrasodium |
PPNDS tetrasodium 是一种选择性和竞争性的 meprin β 抑制剂 (IC50: 80 nM, Ki: 8 nM)，也可抑制 ADAM10 (IC50: 1.2 μM)。PPNDS tetrasodium 是 P2X1 受体拮抗剂。PPNDS tetrasodium 是草履虫 (Paramecium) 中的 ATP 受体激动剂。PPNDS tetrasodium 可有效抑制病毒中聚合酶。PPNDS tetrasodium 可用于感染和癌症的研究。 |
| M24708
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Andecaliximab |
Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。 |
