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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M14883 | c-Fms-IN-3 | c-Fms-IN-3 | CSF-1R (c-Fms) |
| c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂，具有抗炎抗风湿活性。 | |||
M2912
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Pacritinib | 帕克替尼；帕瑞提尼 | JAK |
| SB1518 | |||
| Pacritinib (SB1518)是一种大环类化合物，同时也是有效的Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)的选择性抑制剂，IC50分别为23 nM和22 nM。 | |||
| M8758
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GW806742X | GW806742X | Necroptosis |
| GW806742X是一种ATP模拟物，同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，能缓 MLKL 膜移位，其结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。 | |||
| M28057 | JTE-952 | JTE-952 | CSF-1R (c-Fms) |
| JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂，其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。 | |||
| M28158 | TAK-659 | TAK-659 | Syk |
| Mivavotinib | |||
| TAK-659 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。 | |||
| M29479 | FLT3/ITD-IN-4 | FLT3/ITD-IN-4 | FLT3 |
| FLT3/ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂，IC50 值为 2.3 nM。FLT3/ITD-IN-4 可用于急性骨髓性白血病的研究。 | |||
| M29490 | FLT3-IN-4 | FLT3-IN-4 | FLT3 |
| FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂，可用于急性髓性白血病的研究。 | |||
| M57205 | AKN-028 | AKN-028 | FLT3 |
| AKN-028 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂，是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 抑制 FLT3 自磷酸化。 | |||
